
CAS 348640-06-2: 4-Bromo-7-azaindolo
Descrizione:
4-Bromo-7-azaindolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un atomo di azoto all'interno della sua struttura simile all'indolo. Questo composto presenta una struttura biciclica composta da un anello di benzene fuso e un anello di pirrolo, con l'atomo di azoto incorporato nella parte simile al pirrolo, il che lo classifica come un azaindolo. Il sostituente bromo nella posizione 4 influenza la sua reattività e solubilità, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. 4-Bromo-7-azaindolo mostra un'attività biologica potenziale, che può includere proprietà antimicrobiche o antitumorali, sebbene gli effetti biologici specifici possano variare in base al contesto del suo utilizzo. Il composto è tipicamente maneggiato con le precauzioni di sicurezza standard di laboratorio, poiché può comportare rischi associati a composti alogenati. La sua struttura unica consente varie reazioni di funzionalizzazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1/C7H5BrN2/c8-6-2-4-10-7-5(6)1-3-9-7/h1-4H,(H,9,10)
SMILES:c1cnc2c1c(cc[nH]2)Br
Sinonimi:- 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
- 6-methyl-1H-benzimidazole
- 4-BroMo-7-Azaindol
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4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Formula:C7H5BrN2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:197.044-Bromo-7-azaindole
CAS:4-Bromo-7-azaindoleFormula:C7H5BrN2Purezza:97%Colore e forma: light yellow to light brown solidPeso molecolare:197.03g/mol4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Purezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:197.035003662109384-Bromo-7-azaindole
CAS:4-Bromo-7-azaindole is a synthetic amine that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to induce significant cytotoxicity in vitro against human ovarian carcinoma cell lines as well as lung fibroblasts. The mechanism of action of 4-bromo-7-azaindole is believed to be due to its ability to interact with hydrogen bonding and nitrogen atoms. Its cytotoxic activity was observed when the compound was in the cis form, but not when it was in the trans form. This may be due to steric interactions between the bromine atom and the benzene ring. 4-Bromo-7-azaindole can be synthesized by a cross coupling reaction using 2,6-lutidine and ethyl acetate.Formula:C7H5BrN2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:197.03 g/molRef: 3D-FB11898
Prodotto fuori produzione4-Bromo-7-azaindole, 95%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C7H5BrN2Purezza:95%Colore e forma:Pale brown., Powder.Peso molecolare:197.04