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CAS 349-02-0: 4-fluoro-3-nitrobenzamide

Descrizione:
4-fluoro-3-nitrobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito sia da un atomo di fluoro che da un gruppo nitro, insieme a un gruppo funzionale amide. La sua struttura molecolare presenta un atomo di fluoro nella posizione para e un gruppo nitro nella posizione meta rispetto al gruppo amide. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e agrochimica grazie alle sue uniche proprietà elettroniche conferite dai sostituenti di fluoro e nitro. La presenza del gruppo nitro ne aumenta la reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Inoltre, la funzionalità amide contribuisce alla sua solubilità in solventi polari e influisce sulle sue capacità di legame idrogeno. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, 4-fluoro-3-nitrobenzamide è un composto significativo nella chimica organica sintetica con diverse applicazioni.
Formula:C7H5FN2O3
InChI:InChI=1/C7H5FN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=N)O)N(=O)=O)F
Sinonimi:
  • Benzamide, 4-fluoro-3-nitro-
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  • 4-Fluoro-3-Nitrobenzamide

    CAS:
    Formula:C7H5FN2O3
    Peso molecolare:184.13

    Ref: 4Z-B-139215

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  • 4-Fluoro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    4-Fluoro-3-nitrobenzamide
    Purezza:98%
    Peso molecolare:184.13g/mol

    Ref: 54-PC99862

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  • 4-FLUORO-3-NITROBENZAMIDE

    CAS:
    Formula:C7H5FN2O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:184.1246

    Ref: IN-DA00CARD

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  • Ref: 4Z-B-089019

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  • 4-Fluoro-3-nitrobenzamide

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:184.12600708007812

    Ref: 10-F218725

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  • 4-Fluoro-3-Nitrobenzamide

    CAS:
    4-Fluoro-3-Nitrobenzamide is a molecule that has significant activity in the treatment of trypanosomiasis. It belongs to the class of hydroxyalkyl amides and is introduced with the pharmacokinetic technique monitoring. 4-Fluoro-3-Nitrobenzamide inhibits mammalian cells by binding to DNA, which leads to inhibition of cell growth and cell division. The drug's inhibitory potency is due to its hydrogen bond interactions with DNA bases. 4-Fluoro-3-Nitrobenzamide has also been shown to be effective in treating trypanosomiasis in mice, where it was found to be more potent than melarsoprol, an agent used for the treatment of African sleeping sickness.
    Formula:C7H5FN2O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:184.12 g/mol

    Ref: 3D-FF77908

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