CAS 3513-04-0: (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentaidrossipregn-5-en-20-one
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentaidrossipregn-5-en-20-one, con il numero CAS 3513-04-0, è un composto steroideo caratterizzato da più gruppi funzionali idrossile (-OH) attaccati al suo scheletro steroideo. Questa specifica configurazione dei gruppi idrossile contribuisce alla sua attività biologica, influenzando la sua interazione con vari recettori ed enzimi nel corpo. La presenza della struttura di pregnano indica che deriva dalla via della steroidogenesi, che è cruciale nella sintesi degli ormoni steroidei. La stereochimica del composto, denotata dalle specifiche configurazioni β e α, gioca un ruolo significativo nel determinare le sue proprietà farmacologiche ed effetti biologici. Può presentare varie attività fisiologiche, inclusi potenziali ruoli nella regolazione ormonale e nei processi metabolici. A causa della sua struttura complessa, potrebbe anche essere di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia per lo sviluppo di agenti terapeutici.
Formula:C21H32O6
InChI:InChI=1S/C21H32O6/c1-12(22)19(25)8-9-21(27)18(19,3)16(24)11-15-17(2)6-5-14(23)10-13(17)4-7-20(15,21)26/h4,14-16,23-27H,5-11H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17-,18+,19+,20-,21+/m0/s1
InChI key:InChIKey=ATMZVVNNICECKQ-MNSFQJRNSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(O)[C@@]([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)(C[C@@H](O)[C@]1(C)[C@@](C(C)=O)(O)CC2)[H]
Sinonimi:- Deacylmetaplexigenin
- 14β,17α-Pregn-5-en-20-one, 3β,8,12β,14,17-pentahydroxy-
- (3β,12β,14β,17α)-3,8,12,14,17-Pentahydroxypregn-5-en-20-one
- Desacetylmetaplexigenin
- Pregn-5-en-20-one, 3,8,12,14,17-pentahydroxy-, (3β,12β,14β,17α)-
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Deacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a naturally occurring compound, which is a cardenolide derived from certain plant species. This bioactive molecule is primarily extracted from plants belonging to the Apocynaceae family. It operates by interacting with cellular pathways that regulate ion transport, particularly inhibiting sodium-potassium ATPase. This inhibition can lead to altered ion gradients across cell membranes, affecting cellular functions and signaling pathways. The unique mode of action of deacylmetaplexigenin makes it a subject of interest for studying cardiac glycosides in research focused on cardiac physiology and cancer biology. Its ability to influence ionic balance and cellular homeostasis allows researchers to explore its potential in modulating heart contractions and exerting cytotoxic effects against certain cancer cell lines. Consequently, deacylmetaplexigenin is utilized in experimental settings for its potential therapeutic implications, although its application remains largely exploratory within scientific research contexts.Formula:C21H32O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:380.5 g/molDeacylmetaplexigenin
CAS:Deacylmetaplexigenin is a pregnane glycoside isolated from Asclepias incarnate.Formula:C21H32O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.48
