CAS 3569-21-9: Indolo-3-propanolo
Descrizione:
Indolo-3-propanolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questo composto è riconosciuto per il suo ruolo di precursore biochimico nella biosintesi di vari derivati dell'indolo, inclusa l'ormone vegetale auxina, che è cruciale per la crescita e lo sviluppo delle piante. Indolo-3-propanolo è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità moderata in acqua. Il composto è stato studiato per le sue potenziali applicazioni in agricoltura, in particolare per migliorare la crescita delle piante e la resistenza allo stress. Inoltre, Indolo-3-propanolo può possedere varie attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antiossidanti, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il suo numero CAS, 3569-21-9, è utilizzato per l'identificazione in banche dati chimiche e contesti normativi. In generale, Indolo-3-propanolo è significativo sia nella biologia vegetale che nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C11H13NO
InChI:InChI=1S/C11H13NO/c13-7-3-4-9-8-12-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4,7H2
InChI key:InChIKey=LYPSVQXMCZIRGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCO)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1H-Indole-3-propanol
- 3-(1H-Indol-3-yl)-1-propanol
- 3-(1H-Indol-3-yl)propanol
- 3-(1H-indol-3-yl)propan-1-ol
- 3-(3-Hydroxypropyl)-1H-indole
- 3-(3-Hydroxypropyl)indole
- 3-(3-Indolyl)-1-propanol
- Homotryptophol
- Indole-3-propanol
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3-(3-Hydroxypropyl)-1H-indole
CAS:3-(3-Hydroxypropyl)-1H-indolePurezza:96+%Peso molecolare:175.23g/molIndole-3-propanol
CAS:Indole-3-propanol is a reversible inhibitor of the enzyme dihydrofolate reductase that blocks the synthesis of purine nucleotides. It has been shown to have a regulatory effect on bacterial growth and may be used as an antimicrobial agent. Indole-3-propanol is an inhibitor of the enzyme dihydrofolate reductase, which catalyzes the reduction of dihydrofolic acid to tetrahydrofolic acid. This conversion is essential for DNA synthesis and repair in bacteria. Indole-3-propanol inhibits this reaction reversibly by binding to the hydroxy group in the active site of the enzyme, thereby blocking access to substrate analogues such as phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). The compound also inhibits human serum proteins, such as albumin, which are involved in metabolizing drugs. Molecular modeling studies suggest that indole-3-propanol binds to two lFormula:C11H13NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:175.23 g/mol3-(1H-Indol-3-yl)propan-1-ol
CAS:Formula:C11H13NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:175.2273-Indolepropanol
CAS:Formula:C11H13NOPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Yellow to Green clear liquid to slightly cloudy liquidPeso molecolare:175.23Indole-3-propanol
CAS:Indole-3-propanol is a chemical compound that belongs to the group of indole derivatives. It is an organic compound that is used in the synthesis of fine chemicals, research chemicals, and reagents. It can be used as a building block for various compounds and has been used in the synthesis of pharmaceuticals such as deferiprone. Indole-3-propanol has been shown to be useful as a versatile building block for complex compounds with interesting properties. It can also be used as an intermediate for other chemical reactions or as a scaffold for drug design.Formula:C11H13NOPeso molecolare:175.23 g/molRef: 3D-I-3940
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