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CAS 362-66-3: Stearoil-CoA

Descrizione:
Stearoil-CoA, con il numero CAS 362-66-3, è un derivato di acilo-CoA a catena lunga, specificamente il tioestere di CoA dell'acido stearico. È caratterizzato dal suo ruolo come intermediario importante nel metabolismo dei lipidi, in particolare nella sintesi e degradazione degli acidi grassi. Stearoil-CoA è un substrato chiave per varie reazioni enzimatiche, inclusi i processi di allungamento e desaturazione degli acidi grassi. È coinvolto nella biosintesi di lipidi complessi, come trigliceridi e fosfolipidi, e gioca un ruolo cruciale nell'immagazzinamento di energia cellulare e nella struttura della membrana. La molecola presenta una lunga catena idrocarburica idrofobica, che contribuisce alla sua natura anfipatica, permettendole di interagire sia con ambienti lipidici che acquosi. Inoltre, la presenza del gruppo CoA facilita la sua partecipazione nelle vie metaboliche, consentendo il trasferimento di gruppi acili ad altre molecole. Stearoil-CoA è anche significativo nelle vie di segnalazione e può influenzare l'espressione genica relativa al metabolismo dei lipidi. In generale, è un componente vitale nella biochimica degli organismi viventi, in particolare nel metabolismo energetico e nella funzione cellulare.
Formula:C39H70N7O17P3S
InChI:InChI=1S/C39H70N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h26-28,32-34,38,49-50H,4-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/t28-,32-,33-,34+,38-/m1/s1
InChI key:InChIKey=SIARJEKBADXQJG-LFZQUHGESA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Sinonimi:
  • Coenzyme A, S-octadecanoate
  • Coenzyme A, S-stearate
  • Octadecanoyl-CoA
  • Octadecanoyl-coenzyme A
  • S-{(9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} octadecanethioate (non-preferred name)
  • S-{1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} octadecanethioate (non-preferred name)
  • S-{1-[5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} octadecanethioate (non-preferred name)
  • Stearoyl coenzyme A ester
  • Stearoyl-CoA
  • Stearoyl-coenzyme A
  • Stearyl coenzyme A
  • Vedi altri sinonimi
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  • Stearoyl coenzyme A free acid hydrate

    CAS:
    Stearoyl coenzyme A free acid hydrate is a natural, non-synthetic lipid molecule that belongs to the group of fatty acids. It is found in the form of a white crystalline powder and has a melting point at approximately 56°C. Stearoyl CoA free acid hydrate is an essential component of cellular metabolism, carrying out reactions such as desaturase, dextran sulfate, and other enzyme activities. Stearoyl CoA free acid hydrate may have therapeutic applications for metabolic disorders and obesity. The enzyme complex that catalyzes the synthesis of stearoyl CoA free acid hydrate in adipocytes is ATP-binding cassette transporter (ABC) A1 and ABCG1, which are members of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. It also plays a role in regulating immune responses via Toll-like receptor 4 (TLR4).
    Formula:C39H70N7O17P3S•H2O
    Purezza:Min. 92 Area-%
    Colore e forma:White Powder
    Peso molecolare:1,052.01 g/mol

    Ref: 3D-NS47205

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  • Octadecanoyl Coenzyme A K salt

    CAS:
    Formula:C39H70N7O17P3S
    Purezza:>95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:1034

    Ref: 48-19-1800

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