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CAS 365564-07-4: 2-(3,5-dimetossifenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(3,5-dimetossifenile)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto generalmente mostra una struttura ciclica stabile che è vantaggiosa per varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo 3,5-dimetossifenile migliora la sua solubilità e reattività, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è fondamentale per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, i sostituenti tetrametilici contribuiscono al volume sterico del composto, influenzando la sua reattività e selettività nelle trasformazioni chimiche. Il composto è generalmente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma potrebbe richiedere una manipolazione attenta a causa della reattività dei composti contenenti boro. Le sue applicazioni possono estendersi allo sviluppo di farmaci, agrochimici e scienza dei materiali, dove i composti di boro svolgono un ruolo cruciale in vari percorsi sintetici.
Formula:C14H21BO4
InChI:InChI=1/C14H21BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-11(16-5)9-12(8-10)17-6/h7-9H,1-6H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cc(c2)OC)OC)O1
Sinonimi:
  • 3,5-Dimethoxyphenylboronic acid pinacol ester
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