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CAS 3669-41-8: 2,4-Diidrossifenil benzilchetone

Descrizione:
2,4-Diidrossifenil benzilchetone, con il numero CAS 3669-41-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo chetonico benzilico attaccato a un gruppo diidrossifenilico. Questo composto tipicamente mostra uno stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura aromatica. È noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, grazie alla sua capacità di agire come assorbitore di UV e alle sue proprietà antiossidanti. La presenza di gruppi idrossilici nella sua struttura contribuisce alla sua reattività e capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse per ulteriori ricerche in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C14H12O3
InChI:InChI=1S/C14H12O3/c15-11-6-7-12(14(17)9-11)13(16)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,9,15,17H,8H2
InChI key:InChIKey=VFQKAJVKZKHVPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2
Sinonimi:
  • 2′,4′-Dihydroxy-2-phenylacetophenone
  • 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
  • Acetophenone, 2′,4′-dihydroxy-2-phenyl-
  • Ethanone, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-
  • 2,4-Dihydroxydeoxybenzoin
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  • 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:228.2469940185547

    Ref: 10-F240313

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  • 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one

    CAS:
    1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
    Purezza:97%
    Peso molecolare:228.24328g/mol

    Ref: 54-OR27810

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  • Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone

    CAS:
    Benzyl 2,4-dihydroxyphenyl ketone (BDPK) is a chemical compound that has been used as a preservative in cosmetics and topical pharmaceuticals. BDPK inhibits the enzyme tyrosinase, which catalyzes the first step of melanin production. It also has anti-inflammatory properties and can inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus. BDPK is synthesized by the Houben-Hoesch reaction between benzaldehyde and phenyldiazonium chloride. This process leads to an intermediate, which reacts with dimethylformamide to produce BDPK. The mechanism of this reaction is not well understood but it may involve tautomerization or intramolecular hydrogen transfer.
    Formula:C14H12O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:228.24 g/mol

    Ref: 3D-FB54143

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  • 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone

    CAS:
    1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone
    Purezza:95%
    Peso molecolare:228.24g/mol

    Ref: 54-OR95998

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  • 1-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2-phenylethanone

    CAS:
    Formula:C14H12O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:228.2433

    Ref: IN-DA003FSY

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