1-Piperazinecarboxamide, 4-[6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]-N-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, sulfate (1:1), identified by CAS number 387867-14-3, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a piperazine moiety, which is known for its role in various pharmacological activities, and a quinazoline core that contributes to its potential biological activity. The presence of methoxy and piperidinyl groups enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. This compound is typically synthesized through multi-step organic reactions, and its sulfate form indicates the presence of a sulfate group, which can affect solubility and stability. As a pharmaceutical candidate, it may exhibit properties such as anti-cancer or anti-inflammatory effects, although specific biological activities would require empirical investigation. Its complex structure suggests potential for diverse interactions in biological systems, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

1-Piperazinecarboxamide,4-[6-methoxy-7-[3-(1-piperidinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]-N-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, sulfate (1:1)

1-Carbossamide di piperazina, 4-[6-metossi-7-[3-(1-piperidinil)propossi]-4-quinazolinil]-N-[4-(1-metiletossile)fenile]-, solfato (1:1), identificato dal numero CAS 387867-14-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo di piperazina, noto per il suo ruolo in varie attività farmacologiche, e un nucleo di quinazolina che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di gruppi metossi e piperidinilici aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Questo composto è tipicamente sintetizzato attraverso reazioni organiche a più fasi, e la sua forma di solfato indica la presenza di un gruppo solfato, che può influenzare la solubilità e la stabilità. Come candidato farmaceutico, può mostrare proprietà come effetti anti-cancerogeni o anti-infiammatori, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero un'indagine empirica. La sua struttura complessa suggerisce un potenziale per interazioni diverse nei sistemi biologici, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

387867-14-3: 1-Carbossamide di piperazina, 4-[6-metossi-7-[3-(1-piperidinil)propossi]-4-quinazolinil]-N-[4-(1-metiletossile)fenile]-, solfato (1:1), identificato dal numero CAS 387867-14-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un gruppo di piperazina, noto per il suo ruolo in varie attività farmacologiche, e un nucleo di quinazolina che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza di gruppi metossi e piperidinilici aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Questo composto è tipicamente sintetizzato attraverso reazioni organiche a più fasi, e la sua forma di solfato indica la presenza di un gruppo solfato, che può influenzare la solubilità e la stabilità. Come candidato farmaceutico, può mostrare proprietà come effetti anti-cancerogeni o anti-infiammatori, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero un'indagine empirica. La sua struttura complessa suggerisce un potenziale per interazioni diverse nei sistemi biologici, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

Tandutinib (MLN518) sulfate is an effective and selective inhibitor of FLT3, with an IC50 value of 0.22 μM. It also inhibits c-Kit and PDGFR, displaying IC50 values of 0.17 μM and 0.20 μM respectively. This compound can be utilized in the treatment of acute myeloid leukemia and has the capability to cross the blood-brain barrier.

CAS 387867-14-3: Solfato di 1-piperazinacarboxamide, 4-[6-metossi-7-[3-(1-piperidinil)propossi]-4-chinazolinil]-N-[4-(1-metiletoxil)fenil]-, (1:1)

Tandutinib sulfate

Ref: TM-T201851