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CAS 3886-19-9: 1-[2,6-bis(benzyloxi)fenil]etanone

Descrizione:
1-[2,6-bis(benzyloxi)fenil]etanone, con il numero CAS 3886-19-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una complessa struttura aromatica. Presenta una porzione centrale di etanone attaccata a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito con due gruppi benzyloxy nelle posizioni 2 e 6. Questo schema di sostituzione contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche, inclusa una maggiore stabilità e potenziale per varie reazioni chimiche. La presenza dei gruppi benzyloxy migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà ottiche a causa del suo sistema coniugato, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica. Tuttavia, dettagli specifici sulla reattività e sull'applicazione dipenderebbero da ulteriori studi sperimentali e dal contesto all'interno della ricerca chimica.
Formula:C22H20O3
InChI:InChI=1/C22H20O3/c1-17(23)22-20(24-15-18-9-4-2-5-10-18)13-8-14-21(22)25-16-19-11-6-3-7-12-19/h2-14H,15-16H2,1H3
SMILES:CC(=O)c1c(cccc1OCc1ccccc1)OCc1ccccc1
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  • Ethanone, 1-[2,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-

    CAS:
    Formula:C22H20O3
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:332.3924

    Ref: IN-DA00I7P5

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  • Terbutaline Impurity 11

    CAS:
    Formula:C22H20O3
    Colore e forma:White To Off-White Solid
    Peso molecolare:332.40

    Ref: 4Z-T-4917

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  • Terbutaline Impurity 11

    CAS:
    Formula:C22H20O3
    Peso molecolare:332.4

    Ref: ST-EA-CP-T42071

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  • 1-(2,6-BIS(BENZYLOXY)PHENYL)ETHANONE

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:332.39898681640625

    Ref: 10-F506307

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  • 1-[2,6-bis(benzyloxy)phenyl]ethan-1-one

    CAS:
    1-[2,6-bis(benzyloxy)phenyl]ethan-1-one is a potent inhibitor of melanin synthesis. It has been used in the modelling industry to produce a variety of skin tones and colours. 1-[2,6-bis(benzyloxy)phenyl]ethan-1-one was first isolated from the fungal species Lunata as well as from Curvularia lunata and Curvularia protuberata. The compound has also been found in plants such as the plant pathogen Cercospora zea-maydis and the human pathogen Candida albicans. The biosynthesis of 1-[2,6-bis(benzyloxy)phenyl]ethan-1-one starts with the conversion of phenol into catechol by an unknown enzyme. This is then converted into 2,6-dihydroxybenzoic acid by hydroxylation followed by
    Formula:C22H20O3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:332.4 g/mol

    Ref: 3D-DAA88619

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