
CAS 391-02-6: etile 4-idrossi-7-trifluorometil-3-quinolinecarb
Descrizione:
Il etile 4-idrossi-7-trifluorometil-3-quinolinecarbossilato, identificato dal numero CAS 391-02-6, è un composto chimico appartenente alla famiglia delle chinoline, caratterizzato da una struttura biciclica contenente un anello benzenico fuso a un anello piridinico. Questo composto presenta un gruppo trifluorometilico, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La presenza di un gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come donatore di legami idrogeno, mentre il gruppo estere etilico può influenzare la sua solubilità e reattività. I derivati della chinolina sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche e antitumorali. Si sa che il gruppo trifluorometilico conferisce proprietà elettroniche uniche, rendendo questi composti di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la stabilità, la reattività e le interazioni del composto con obiettivi biologici possono essere influenzate dai suoi gruppi funzionali, rendendolo oggetto di ricerca in vari campi, tra cui lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali.
Formula:C13H10F3NO3
InChI:InChI=1S/C13H10F3NO3/c1-2-20-12(19)9-6-17-10-5-7(13(14,15)16)3-4-8(10)11(9)18/h3-6H,2H2,1H3,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=YHUWNMJUAZJACG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)c1c[nH]c2cc(ccc2c1=O)C(F)(F)F
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Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
CAS:Ethyl 4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylateFormula:C13H10F3NO3Purezza:97%Colore e forma: off-white powderPeso molecolare:285.22g/molETHYL 4-HYDROXY-7-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE
CAS:Formula:C13H10F3NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.2186Ethyl 4-Hydroxy-7-(Trifluoromethyl)Quinoline-3-Carboxylate
CAS:Ethyl 4-Hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate is an isomeric, hydroxylamine and chloride salt of the heterocyclic compound ethyl 7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate. The hydroxylamine moiety of the molecule has shown to be cytotoxic against human colorectal carcinoma cells (HCT 116), with a potency similar to that of 5FU. In addition, hydroxylamine has been shown to induce apoptosis in cancer cell lines, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and protein synthesis.Formula:C13H10F3NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:285.22 g/molRef: 3D-FE95459
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