
CAS 3969-09-3: 2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo
Descrizione:
2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di ossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. Questo composto presenta un gruppo metile nella posizione 2 e un gruppo fenile nella posizione 5 dell'anello di ossazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La presenza del gruppo fenile può migliorare la sua stabilità e influenzare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali. Il moiety di ossazolo è noto per la sua potenziale attività biologica, e i derivati dei composti di ossazolo vengono spesso studiati per le loro proprietà antimicrobiche e anti-infiammatorie. Inoltre, 2-metil-5-fenil-1,3-ossazolo può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni elettrofile o cicloadizioni, a causa della natura ricca di elettroni del gruppo fenile aromatico. In generale, questo composto rappresenta una struttura versatile nella chimica organica con potenziali applicazioni in diversi campi.
Formula:C10H9NO
InChI:InChI=1/C10H9NO/c1-8-11-7-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3
SMILES:Cc1ncc(c2ccccc2)o1
Sinonimi:- Oxazole, 2-Methyl-5-Phenyl-
- 2-Methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
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2-Methyl-5-phenyloxazole
CAS:2-Methyl-5-phenyloxazole is a reactive, phenacyl oxone that is used as an analogously to the oxadiazole. The oxadiazole is a heterocyclic compound with two nitrogen atoms and one oxygen atom. 2-Methyl-5-phenyloxazole reacts with primary alcohols in the presence of acetonitrile, carbon tetrachloride, or butyronitrile to form esters. This reaction can be carried out efficiently at room temperature without the need for a catalyst. The reaction proceeds through a nucleophilic substitution reaction in which the alcohol group on the reactant attacks the electrophilic double bond of 2-methyl-5-phenyloxazole. It also undergoes an intramolecular cyclization that forms benzonitrile from hydrochloric acid in trifluoromethanesulphonate.Formula:C10H9NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:159.18 g/molRef: 10-F303259
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