
CAS 3969-27-5: 8-metossi-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina
Descrizione:
8-metossi-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina, con il numero CAS 3969-27-5, è un derivato della purina che presenta caratteristiche tipiche dei nucleosidi. Questo composto presenta una base purinica, che è un componente fondamentale degli acidi nucleici, ed è modificato con un gruppo metossilico in posizione 8 e un moiety di zucchero pentofuranosilico. La presenza del gruppo metossilico può influenzare la sua solubilità e attività biologica, potenzialmente migliorando la sua stabilità e interazione con bersagli biologici. Come analogo dei nucleosidi, può mostrare proprietà antivirali o antitumorali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le modifiche strutturali possono influenzare la sua farmacocinetica, inclusi assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Inoltre, la capacità del composto di partecipare a legami idrogeno e le sue proprietà elettroniche possono influenzare le sue interazioni con enzimi e recettori. In generale, 8-metossi-9-pentofuranosil-9H-purina-6-ammina rappresenta una classe significativa di composti che possono essere esplorati per applicazioni terapeutiche in vari contesti biologici.
Formula:C11H15N5O5
InChI:InChI=1/C11H15N5O5/c1-20-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)
SMILES:COc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O
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8-Methoxyadenosine
CAS:8-Methoxyadenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.Formula:C11H15N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.27Ref: TM-TNU0284
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta500mgPrezzo su richiesta8-Methoxyadenosine
CAS:8-Methoxyadenosine is an acidic adenosine that acts as a competitive antagonist of the A1 receptor. It has a high affinity for this receptor and blocks the binding of adenosine to the receptor, thereby inhibiting its function. 8-Methoxyadenosine is also a competitive antagonist of the uridine nucleotide, which inhibits enzymatic catalysis by ribonucleoside kinase and ribonucleotide reductase. It has been shown to have properties similar to those of other pyrimidine nucleosides such as cytidine, thymine, and uridine. This molecule has a hydroxyl group in its structure, which is essential for binding to these enzymes. 8-Methoxyadenosine also has a phosphate group in its structure, which is necessary for the synthesis of DNA or RNA from deoxyribonucleotides. The benzoate group in 8-methoxyadenosine's structure makesPurezza:Min. 95%