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CAS 40133-06-0: acido 5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofene-2-carbossilico

Descrizione:
acido 5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofene-2-carbossilico è un composto organico caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica, che incorpora sia un anello di tiofene che un moiety di ciclopentano. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alle sue proprietà acide e alla potenziale reattività in varie reazioni chimiche. La presenza dell'anello di tiofene conferisce caratteristiche aromatiche, mentre il componente ciclopentano saturo aggiunge stabilità al composto e influenza le sue proprietà fisiche. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare una solubilità moderata in solventi polari a causa del gruppo acido carbossilico, mentre il loro carattere idrofobico generale può portare a una solubilità limitata in solventi non polari. Il composto può anche partecipare a legami idrogeno a causa dell'acido carbossilico, influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici o nelle applicazioni di scienza dei materiali. La sua struttura unica lo rende interessante nella sintesi organica e potenzialmente nello sviluppo di farmaci o agrochimici, sebbene le applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche sulla sua attività biologica e reattività.
Formula:C8H8O2S
InChI:InChI=1/C8H8O2S/c9-8(10)7-4-5-2-1-3-6(5)11-7/h4H,1-3H2,(H,9,10)
SMILES:C1Cc2cc(C(=O)O)sc2C1
Sinonimi:
  • 4H-Cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5,6-dihydro-
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  • 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    Formula:C8H8O2S
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:168.21292

    Ref: IN-DA007527

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  • 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid is a potent antibacterial agent that has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and other bacteria. This compound is active against the Gram positive bacteria S. aureus, S. pyogenes, S. pneumoniae, and S. erythraea as well as the Gram negative bacteria P. aeruginosa, E. coli, C. jejuni, and K. pneumoniae at low concentrations (0.1-1 µM). It also has antifungal activity against C. albicans at high concentrations (10-20 µM). The molecular mechanism of action for 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid is not known but it may involve resonance
    Formula:C8H8O2S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:168.21 g/mol

    Ref: 3D-FD118829

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  • 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    Purezza:97.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:168.2100067138672

    Ref: 10-F028712

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  • PRL3-CNNM4 interaction-IN-1

    CAS:
    PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) is an inhibitor of the PRL3-CNNM4 interaction that also suppresses CNNM inhibition mediated by PRL. This compound exhibits favorable pharmacokinetic and drug metabolism properties.
    Formula:C8H8O2S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:168.21

    Ref: TM-T200840

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  • 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid

    CAS:
    5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-2-carboxylic acid
    Formula:C8H8O2S
    Purezza:By hplc: 99% by area (Typical Value in Batch COA)
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:168.21g/mol

    Ref: 54-OR102961

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