CAS 4026-05-5: 3-(1,1-Dimetiletil)-1,2-benzenediolo
Descrizione:
3-(1,1-Dimetiletil)-1,2-benzenediolo, noto anche come 2,6-Di-tert-butil-1,4-benzenediolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica con due gruppi idrossilici e un sostituente tert-butilico. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà antiossidanti, rendendolo utile in varie applicazioni industriali, in particolare nella stabilizzazione di polimeri e plastiche. La presenza del gruppo tert-butilico aumenta il suo ingombro sterico, contribuendo alla sua stabilità ed efficacia come catturatore di radicali. Inoltre, presenta bassa solubilità in acqua ma è solubile in solventi organici, il che è comune per molti composti aromatici. Il suo comportamento chimico è influenzato dai gruppi idrossilici, che possono partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazioni con altre sostanze. In generale, 3-(1,1-Dimetiletil)-1,2-benzenediolo è apprezzato per le sue proprietà funzionali sia nella sintesi chimica che nella scienza dei materiali.
Formula:C10H14O2
InChI:InChI=1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-5-4-6-8(11)9(7)12/h4-6,11-12H,1-3H3
InChI key:InChIKey=JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(O)C(O)=CC=C1
Sinonimi:- Pyrocatechol, 3-tert-butyl-
- 3-tert-Butylcatechol
- 3-tert-Butylpyrocatechol
- 3-(1,1-Dimethylethyl)-1,2-benzenediol
- 1,2-Benzenediol, 3-(1,1-dimethylethyl)-
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3-(tert-butyl)benzene-1,2-diol
CAS:3-(tert-Butyl)benzene-1,2-diol is a monophenolase inhibitor that has been shown to be effective for inhibiting tyrosinase activity in bacteria. 3-(tert-Butyl)benzene-1,2-diol inhibits the oxidation of aromatic hydrocarbons by hydroxyl radicals, which are generated from hydrogen peroxide and catalyzed by metal ions. It also has antioxidative properties due to its ability to scavenge free radicals. 3-(tert-Butyl)benzene-1,2-diol reacts with sodium hydroxide to form an aromatic carboxylic acid and a tertiary alcohol. Many of the chemical reactions involve the formation of esters or amides with amino acids. The FTIR spectrum shows peaks at 1743 cm−1 (C=O), 2940 cm−1 (C=O), and 2932 cm−1 (C=N).Formula:C10H14O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:166.22 g/mol
