
CAS 4265-16-1: 2-Benzofurancarboxaldeide
Descrizione:
2-Benzofurancarboxaldeide, con il numero CAS 4265-16-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di benzofurano, che consiste in un anello di benzene e un anello di furan fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale aldeidico (-CHO) attaccato alla parte di benzofurano, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Di solito appare come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della temperatura e della purezza. Il composto è noto per le sue proprietà aromatiche e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. La sua struttura unica gli consente di fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Inoltre, 2-Benzofurancarboxaldeide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molti composti organici, per garantire sicurezza e stabilità.
Formula:C9H6O2
InChI:InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H
InChI key:InChIKey=ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC=2C(O1)=CC=CC2
Sinonimi:- 1-Benzofuran-2-Carbaldehyde
- 2-Benzofurancarbaldehyde
- 2-Benzofurancarboxaldehyde
- 2-Formylbenzofuran
- Benzo[b]-2-furfural
- Benzo[b]furan-2-aldehyde
- Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde
- Coumarilaldehyde
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Benzofuran-2-carboxaldehyde
CAS:Benzofuran-2-carboxaldehyde is a compound that inhibits metathesis reactions. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vivo and in vitro. Benzofuran-2-carboxaldehyde also shows estrogen receptor modulator activity, which may be due to its ability to bind to estrogen receptors. The molecular modelling study of this compound reveals a possible mechanism for benzofuran-2-carboxaldehyde’s inhibition of metathesis reactions as well as its cytotoxicity. This mechanism suggests that the benzofuran-2-carboxaldehyde molecule can form hydrogen bonds with diphenyl ether and mcf7 cells, leading to their destabilization.Formula:C9H6O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:146.14 g/molBenzo[b]furan-2-carboxaldehyde
CAS:Formula:C9H6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:146.14272-Benzofurancarboxaldehyde
CAS:Prodotto controllatoFormula:C9H6O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:146.143Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 99%
CAS:Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde is used for the synthesis of isoxazolines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C9H6O2Purezza:99%Colore e forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecolare:146.15Benzofuran-2-carbaldehyde
CAS:Formula:C9H6O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecolare:146.15Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 96%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C9H6O2Purezza:96%Colore e forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecolare:146.15Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde
CAS:Benzo[b]furan-2-carboxaldehydeFormula:C9H6O2Purezza:>97.0% (nmr) (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: light yellow to yellow liquidPeso molecolare:146.14g/mol