
CAS 4295-04-9: 4-Cloro-6-metossichinolina
Descrizione:
4-Cloro-6-metossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 e di un gruppo metossile nella posizione 6 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-marrone ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Mostra una stabilità moderata in condizioni standard, ma può subire reazioni tipiche dei derivati della chinolina, come la sostituzione elettrofila o l'attacco nucleofilo a causa della natura attrattiva di elettroni dell'atomo di cloro. 4-Cloro-6-metossichinolina ha suscitato interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. La sua sintesi spesso implica la clorazione di derivati della metossichinolina e può essere analizzata utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e la spettrometria di massa per confermare la sua struttura e purezza. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c1-13-7-2-3-10-8(6-7)9(11)4-5-12-10/h2-6H,1H3
SMILES:COc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl
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4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:4-Chloro-6-methoxyquinoline is an inhibitor of bacterial DNA gyrase. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Pseudomonas aeruginosa. 4-Chloro-6-methoxyquinoline is a synthetic compound that was reinvestigated for its antibacterial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcal infections. The mechanism of action may involve inhibition of topoisomerase II or interference with the synthesis of DNA by binding to the enzyme bacterial DNA gyrase. Quinidine and cinchonidine are quinine derivatives that have been found to inhibit bacterial DNA gyrase. These compounds are found in the bark of Cinchona species, which includes Cinchona ledgeriana, Cinchona officinalis, and Cinchona succirubFormula:C10H8ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:193.029444-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:4-Chloro-6-methoxyquinolineFormula:C10H8ClNOPurezza:98%Colore e forma: beige solidPeso molecolare:193.63g/mol4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS:Formula:C10H8ClNOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.62962