
CAS 4295-08-3: 2-cloro-4-etossichinolina
Descrizione:
2-cloro-4-etossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro nella seconda posizione e di un gruppo etossido nella quarta posizione dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-marrone ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano. Può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Il sostituente cloro può aumentare la lipofilia del composto, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, 2-cloro-4-etossichinolina può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a causa della presenza di gruppi funzionali reattivi. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché, come molti composti alogenati, può comportare rischi per la salute se non gestito correttamente.
Formula:C11H10ClNO
InChI:InChI=1/C11H10ClNO/c1-2-14-10-7-11(12)13-9-6-4-3-5-8(9)10/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(Cl)nc2ccccc12
Sinonimi:- Quinoline, 2-Chloro-4-Ethoxy-
- 2-Chloro-4-ethoxyquinoline
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2-Chloro-4-ethoxyquinoline
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C11H10ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:207.65 g/mol2-Chloro-4-ethoxyquinoline
CAS:Prodotto controllatoApplications Quinoline derivative used in the preparation of compounds with anticonvulsant activity as well as compounds with potent antibacterial activity against gram-positive pathogens. References Guo, L. et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 954 (2009); Jarvest, R.L. et al.: J. Med. Chem., 45, 1959 (2002);Formula:C11H10ClNOColore e forma:NeatPeso molecolare:207.66