CAS 4372-02-5: Arancio Acido 11
Descrizione:
Arancio Acido 11, con il numero CAS 4372-02-5, è un colorante azoico sintetico comunemente utilizzato in varie applicazioni, tra cui tessuti, alimenti e cosmetici. È caratterizzato dal suo vivace colore arancione, che deriva dalla presenza di gruppi funzionali azo (-N=N-). Questo composto è solubile in acqua, permettendo di essere facilmente incorporato in soluzioni acquose per processi di tintura. Arancio Acido 11 mostra una buona resistenza alla luce e stabilità in condizioni acide, rendendolo adatto per l'uso in processi di tintura acidi. Tuttavia, come molti coloranti azo, può sollevare preoccupazioni ambientali e per la salute a causa dei potenziali prodotti di degradazione che possono essere tossici o cancerogeni. Pertanto, il suo uso è spesso regolamentato e devono essere adottate misure di sicurezza quando si maneggia la sostanza. In termini di struttura chimica, Arancio Acido 11 contiene tipicamente gruppi acidi solfonici, che ne migliorano la solubilità e l'affinità per vari substrati. In generale, sebbene Arancio Acido 11 sia apprezzato per le sue proprietà coloranti, è essenziale essere consapevoli della sua sicurezza e del suo impatto ambientale nella sua applicazione.
Formula:C20H10Br2O5·2Na
InChI:InChI=1S/C20H10Br2O5.2Na/c21-15-13(23)7-5-11-17(15)26-18-12(6-8-14(24)16(18)22)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20;;/h1-8,23-24H;;
InChI key:InChIKey=OTROZCJJHCEKBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC2(C=3C(OC=4C2=CC=C(O)C4Br)=C(Br)C(O)=CC3)C=5C1=CC=CC5.[Na]
Sinonimi:- 4′,5′-Dibromofluorescein
- Acid Orange 11
- Bromo Acid Yellowish
- D and C Orange No. 6
- D+C Orange No. 6
- Dibromofluorescein
- Eosine 2J
- Eosine S 10
- Fluorescein, 4',5'-dibromo-, disodium salt (8CI)
- Fluorescein, 4′,5′-dibromo-, disodium salt
- Fluorescein, 4′,5′-dibromo-, sodium deriv., sodium salt
- Vedi altri sinonimi
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Dibromofluorescein disodium salt
CAS:Dibromofluorescein disodium salt (DBFDS) is a chemotherapeutic agent that is used in the treatment of eosinophil peroxidase-mediated diseases. This drug is also used as an optical sensor to measure the concentration of fatty acids in urine samples. The reaction mechanism of DBFDS involves the oxidation of the compound by hydrogen peroxide and a lipid substrate, which generates two reactive intermediates. The first intermediate reacts with oxygen to form a reactive radical species that reacts with another molecule of hydrogen peroxide to form an unstable compound, which then decomposes into bromine and fluorescein. The second intermediate reacts with magnesium salt to produce magnesium bromide and fluorescein. The intensity of fluorescence increases when the concentration of fatty acids increases. DBFDS has been shown to induce acute toxicities such as nausea, vomiting, headache, and diarrhea in humans, but this drug has not been shown to have carcinPurezza:Min. 95%
