CAS 501938-01-8: (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-esametil-2-(beta-D-xilopiranosilossi)esadecahidro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]diossabiciclo[3.1.0]esan]-7-il acetato

La sostanza chimica con il nome "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-esametil-2-(beta-D-xilopiranosilossi)esadecahidro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]diossabiciclo[3.1.0]esan]-7-il acetato" e numero CAS "501938-01-8" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereoquimica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura spirociclica, che contribuisce alla sua unica conformazione tridimensionale. La presenza di un gruppo beta-D-xilopiranosilico indica che si tratta di un glicoside, suggerendo una potenziale attività biologica, possibilmente correlata alle interazioni con i carboidrati. Il modello di sostituzione esametilico implica un alto grado di idrofobicità, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, il gruppo acetato suggerisce che potrebbe subire idrolisi, rilasciando acido acetico e potenzialmente alterando la sua attività biologica. In generale, la complessità strutturale di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo posizionano come un candidato per ulteriori indagini in campi come la chimica medicinale e la ricerca di prodotti naturali.