
CAS 53369-17-8: (-)-Mirtanolo
Descrizione:
(-)-Mirtanolo, con il numero CAS 53369-17-8, è un alcol monoterpenoide che si verifica naturalmente ed è derivato da varie fonti vegetali, in particolare dalla famiglia Myrtaceae. È caratterizzato dalla sua natura chirale, esistendo come un singolo enantiomero, il che contribuisce alle sue uniche proprietà sensoriali. Il composto di solito presenta un profumo piacevole e aromatico, rendendolo prezioso nelle industrie delle fragranze e dei sapori. Chimicamente, (-)-Mirtanolo presenta un gruppo idrossile (-OH) che lo classifica come un alcol, e possiede uno scheletro di carbonio complesso tipico dei terpeni. La sua solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono caratteristiche notevoli, che influenzano le sue applicazioni nelle formulazioni. Inoltre, (-)-Mirtanolo può mostrare attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e antiossidanti, che sono di interesse nella ricerca farmacologica. In generale, (-)-Mirtanolo è un composto versatile con applicazioni in vari campi, tra cui profumeria, cosmetici e potenzialmente in contesti terapeutici.
Formula:C10H18O
InChI:InChI=1S/C10H18O/c1-10(2)8-4-3-7(6-11)9(10)5-8/h7-9,11H,3-6H2,1-2H3/t7-,8+,9+/m1/s1
InChI key:InChIKey=LDWAIHWGMRVEFR-VGMNWLOBSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@@H](CO)CC[C@]1(C2)[H])[H]
Sinonimi:- ((1S,2S,5S)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]-heptan-2-yl)methanol
- (-)-Myrtanol
- (1S)-Myrtanol
- (1S,2S,5S)-()-Myrtanol
- (1S,2S,5S)-6,6-Dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2-methanol
- Bicyclo[3.1.1]heptane-2-methanol, 6,6-dimethyl-, (1S,2S,5S)-
- Bicyclo[3.1.1]heptane-2-methanol, 6,6-dimethyl-, [1S-(1α,2α,5α)]-
- [(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methanol
- [(2S)-trans]-(1S,5S)-6,6-Dimethylbicyclo[3,1,1]heptan-2-yl-methanol
- ()-trans-Myrtanol
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(-)-trans-Myrtanol
CAS:(-)-trans-Myrtanol is a type of monoterpenoid, classified as a terpene alcohol. It is primarily derived from essential oils found in various plants, including those in the coniferous and Lauraceae families. Myrtanol is a chiral compound, and its stereochemistry is vital for its biological activities. The mode of action of (-)-trans-Myrtanol involves its interaction with cellular membranes and proteins, where it can influence various biochemical pathways. As a terpene, it may modulate membrane fluidity and affect enzyme activities, impacting processes such as oxidative stress response and signal transduction. In scientific research, (-)-trans-Myrtanol is utilized for its antimicrobial, anti-inflammatory, and antioxidant properties. It serves as a valuable compound in studies exploring natural product chemistry and pharmacology. Additionally, the compound's role as a fragrance component is investigated in the context of olfactory science. The study of (-)-trans-Myrtanol contributes to the understanding of terpene biochemistry and its potential therapeutic applications.Formula:C10H18OPurezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless Clear LiquidPeso molecolare:154.25 g/mol(-)-trans-Myrtanol
CAS:(-)-trans-Myrtanol analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formula:C10H18OPurezza:(GC) ≥98% (sum of enantiomers)Colore e forma:LiquidPeso molecolare:154.25(-)-TRANS-MYRTANOL
CAS:(-)-TRANS-MYRTANOL exhibited potent antimicrobial activities.Formula:C10H18OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:154.25