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CAS 53802-03-2: C.I. Solvente Rosso 109

Descrizione:
C.I. Solvente Rosso 109, con il numero CAS 53802-03-2, è un colorante organico utilizzato principalmente in varie applicazioni, tra cui plastica, inchiostri e rivestimenti. Questo colorante azoico è caratterizzato dal suo vibrante colore rosso, che è attribuito alla presenza di gruppi funzionali azo (-N=N-) che contribuiscono alle sue proprietà cromoforiche. È tipicamente solubile in solventi organici, rendendolo adatto per l'uso in sistemi non acquosi. Il colorante mostra una buona stabilità termica e resistenza alla luce, che sono essenziali per mantenere l'integrità del colore in applicazioni esposte a condizioni ambientali. Tuttavia, come molti coloranti azoici, può sollevare preoccupazioni riguardo alla sicurezza ambientale e alla salute, in particolare riguardo alla potenziale cancerogenicità e persistenza ambientale. Pertanto, il suo uso è spesso regolamentato e le schede di sicurezza devono essere consultate per garantire una corretta manipolazione e smaltimento. In generale, C.I. Solvente Rosso 109 è apprezzato per le sue proprietà coloranti, ma richiede una considerazione attenta riguardo al suo impatto ambientale e al profilo di sicurezza.
Formula:Unspecified
Sinonimi:
  • Neozapon Red 346
  • Red BR
  • Solvent Red 109
  • Vali Fast Red 1306
  • Zapon Fast Fire Red B
  • Zapon Red 346
  • C.I. Solvent Red 109
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  • C.I.Solvent Red 109

    CAS:
    6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside, also known as Rifapentine, is a highly effective antituberculosis drug from the class of rifamycins. It is specifically designed to combat tuberculosis infections by targeting the active compounds in Mycobacterium tuberculosis strains. Rifapentine works by inhibiting bacterial growth through its bactericidal activity. By binding to DNA-dependent RNA polymerase, it prevents transcription and replication, effectively stopping the spread of the infection. This powerful drug has been extensively studied and proven to be highly active against tuberculosis. Its efficacy has been demonstrated using advanced techniques such as transcription-quantitative polymerase chain reaction and patch-clamp technique on human erythrocytes. Moreover, Rifapentine undergoes various metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucur
    Purezza:Min. 95%

    Ref: 3D-FS41482

    ne
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