
CAS 53823-02-2: 4-idrossi-6-(2-idrossietil)-2,2,5,7-tetrametil-2,3-diidro-1H-inden-1-one
Descrizione:
4-idrossi-6-(2-idrossietil)-2,2,5,7-tetrametil-2,3-diidro-1H-inden-1-one, con il numero CAS 53823-02-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo idrossile e un sostituente idrossietilico. Questo composto presenta un nucleo di indene tetrameilato, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una gamma di solubilità in solventi organici, a seconda delle condizioni specifiche. La presenza di gruppi idrossile suggerisce un potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. Questo composto può essere di interesse in varie applicazioni, inclusi come intermedi nella sintesi organica o nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, rendendo importante considerare queste condizioni nelle applicazioni pratiche. In generale, questo composto esemplifica la diversità della chimica organica e il potenziale per funzionalizzazione nei percorsi sintetici.
Formula:C15H20O3
InChI:InChI=1/C15H20O3/c1-8-10(5-6-16)9(2)13(17)11-7-15(3,4)14(18)12(8)11/h16-17H,5-7H2,1-4H3
SMILES:Cc1c(CCO)c(C)c(c2CC(C)(C)C(=O)c12)O
Sinonimi:- 1H-inden-1-one, 2,3-dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-
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Onitin
CAS:Onitin shows super-oxide and DPPH free radical scavenging effects.It also exhibits hepatoprotective activity on tacrine-induced cytotoxicity in human liver-Formula:C15H20O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:248.32Onitin
CAS:Onitin is a synthetic chemical compound classified as an enzyme inhibitor, which is derived from extensive laboratory synthesis processes involving advanced organic chemistry techniques. Its mode of action involves the targeted binding to specific active sites of enzymes, leading to the modulation or inhibition of the enzyme's activity. This action mechanism facilitates detailed study and understanding of enzyme functions and metabolic pathways. In biochemical research, Onitin is primarily used to investigate cellular processes, particularly those related to enzymatic activity and regulation. Through its inhibitory effects, researchers can delineate enzyme roles in various biological systems, contributing valuable insights into metabolic disorders, drug development, and therapeutic interventions. Additionally, Onitin serves as a crucial tool in pharmacological studies aimed at elucidating potential drug targets and assessing the biochemical impact of enzyme inhibition within complex biological environments.Formula:C15H20O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:248.32 g/mol