CAS 53823-03-3: 4-idrossi-6-(2-idrossietil)-2-(idrossimetil)-2,5,7-trimetil-2,3-diidro-1H-inden-1-one
Descrizione:
4-idrossi-6-(2-idrossietil)-2-(idrossimetil)-2,5,7-trimetil-2,3-diidro-1H-inden-1-one, con il numero CAS 53823-03-3, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include più gruppi idrossilici e un telaio di diidroindene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai suoi gruppi funzionali, come la solubilità in solventi polari grazie alla presenza di gruppi idrossilici. Può mostrare attività biologica, potenzialmente fungendo da intermedio nella sintesi organica o come precursore nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La presenza di più gruppi metilici suggerisce che potrebbe avere caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con le membrane biologiche. Inoltre, la struttura del composto può conferire stabilità e reattività in condizioni specifiche, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche. La sua sintesi e reattività possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti presenti nel nucleo di indene. In generale, questo composto rappresenta una miscela unica di gruppi funzionali che possono portare a un comportamento chimico diversificato.
Formula:C15H20O4
InChI:InChI=1/C15H20O4/c1-8-10(4-5-16)9(2)13(18)11-6-15(3,7-17)14(19)12(8)11/h16-18H,4-7H2,1-3H3
SMILES:Cc1c(CCO)c(C)c(c2CC(C)(CO)C(=O)c12)O
Sinonimi:- (-)-2,3-Dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-2,5,7-trimethyl-1H-inden-1-one
- 1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-2,5,7-trimethyl-, (-)-
Ordinare per
4 prodotti.
Onitisin
CAS:Onitisin is an antimicrobial agent, which is derived from microbial sources with the primary mode of action being the inhibition of bacterial cell wall synthesis. This compound is designed to disrupt the peptidoglycan layers essential for bacterial growth and survival, specifically targeting gram-positive bacteria. The bactericidal properties of Onitisin stem from its ability to bind to transpeptidase enzymes, crucial for cross-linking peptidoglycan chains, effectively halting bacterial proliferation. The applications of Onitisin span various scientific and medical fields, particularly in the development of antibiotic therapies targeting resistant bacterial strains. Researchers use this compound to study mechanisms of bacterial resistance and to develop new antibiotics with enhanced efficacy. In clinical microbiology, it serves as a valuable tool for understanding bacterial physiology and the dynamics of infection. Additionally, Onitisin is instrumental in laboratories investigating the synthesis of novel antibiotic derivatives, aiming to combat the growing threat of antimicrobial resistance. The compound’s precise action and effectiveness make it a vital resource in the ongoing battle against infectious diseases.Formula:C15H20O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:264.32 g/mol1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymet hyl)-2,5,7-trimethyl-, (-)-
CAS:Formula:C15H20O4Peso molecolare:264.3169Onitisin
CAS:Onitisin, onitinoside and onitin can inhibit the contraction of isolated guinea-pig ileum.Formula:C15H20O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.32
