CAS 53947-99-2: 7,3′-Diidrossi-8,4′-dimetossiisoflavone
Descrizione:
7,3′-Diidrossi-8,4′-dimetossiisoflavone, con il numero CAS 53947-99-2, è un isoflavone di origine naturale, una classe di composti noti per la loro somiglianza strutturale con gli estrogeni. Questo composto presenta più gruppi funzionali idrossile (-OH) e metossile (-OCH₃), che contribuiscono alla sua attività biologica e ai potenziali benefici per la salute. Gli isoflavoni sono spesso studiati per le loro proprietà antiossidanti e il loro ruolo nella modulazione dell'attività ormonale, in particolare in relazione agli estrogeni. La presenza di gruppi idrossile migliora la sua capacità di catturare i radicali liberi, mentre i gruppi metossile possono influenzare la sua solubilità e biodisponibilità. Questo composto è di interesse nella ricerca farmacologica, in particolare per le sue potenziali applicazioni nel trattamento di condizioni legate a squilibri ormonali e stress ossidativo. Inoltre, potrebbe presentare proprietà anti-infiammatorie e anticancro, rendendolo oggetto di indagine in vari campi, tra cui nutraceutici e medicina erboristica. Come molti isoflavoni, i suoi effetti possono variare in base alla dose, alla formulazione e alle risposte biologiche individuali.
Formula:C17H14O6
InChI:InChI=1S/C17H14O6/c1-21-14-6-3-9(7-13(14)19)11-8-23-16-10(15(11)20)4-5-12(18)17(16)22-2/h3-8,18-19H,1-2H3
InChI key:InChIKey=YYWSNCLFZSMGCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2)OC=C1C3=CC(O)=C(OC)C=C3
Sinonimi:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-
- 7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavone
- 3′-Hydroxyretusin 8-methyl ether
- 7-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
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3'-Hydroxy-8-O-methylretusin
CAS:3'-Hydroxy-8-O-methylretusin is a naturally occurring flavonoid, which is derived from various plant sources, primarily within the Leguminosae family. It exhibits a range of bioactivities attributed to its molecular structure, characterized by hydroxylation and methylation processes that enhance its stability and reactivity. The mode of action of 3'-Hydroxy-8-O-methylretusin is primarily linked to its ability to modulate oxidative stress pathways and inhibit certain enzymes involved in inflammatory processes. By scavenging free radicals and modulating signaling pathways, it contributes to cellular protection against oxidative damage and inflammation. The uses and applications of 3'-Hydroxy-8-O-methylretusin are diverse, with ongoing research exploring its potential therapeutic roles. It is of particular interest in the fields of pharmacology and biochemistry for its antioxidant and anti-inflammatory properties, which may be beneficial in the development of treatments for conditions characterized by oxidative stress and inflammation. Additionally, its role in plant defense mechanisms is of interest in botanical studies, with implications for natural product research and agricultural sciences.Formula:C17H14O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:314.29 g/mol
