
CAS 55119-09-0: 1,3,6,8-tetrabromo-9H-carbazolo
Descrizione:
1,3,6,8-tetrabromo-9H-carbazolo è un composto organico alogenuro caratterizzato dalla presenza di quattro atomi di bromo attaccati a una struttura di carbazolo. Questo composto presenta un sistema bicyclico fuso composto da un anello di benzene e una struttura simile al pirro, che contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche. La tetrabrominazione ne migliora la stabilità e altera la reattività, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui l'elettronica organica e come potenziale ritardante di fiamma. Di solito è un solido a temperatura ambiente e può mostrare proprietà di colore distinte a causa della presenza di sostituenti di bromo. Il composto è di interesse nella ricerca per le sue potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e dispositivi fotonici. Tuttavia, a causa della presenza di bromo, potrebbe anche sollevare preoccupazioni ambientali e per la salute, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. Come molti composti alogenati, è importante considerare la sua tossicità e l'impatto ambientale durante l'uso e la sintesi.
Formula:C12H5Br4N
InChI:InChI=1/C12H5Br4N/c13-5-1-7-8-2-6(14)4-10(16)12(8)17-11(7)9(15)3-5/h1-4,17H
SMILES:c1c(cc(c2c1c1cc(cc(c1[nH]2)Br)Br)Br)Br
Sinonimi:- 1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
- 9H-carbazole, 1,3,6,8-tetrabromo-
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1,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS:Prodotto controllatoApplications A 9H-carbazole derivatives as potential immunomodulating agents. References Duran-Galvan, M., et al.: Tetrahedron, 66, 7707 (2010),Formula:C12H5Br4NColore e forma:NeatPeso molecolare:482.791,3,6,8-TetrabroMocarbazole
CAS:Formula:C12H5Br4NPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.79081,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS:Formula:C12H5Br4NPurezza:>95.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:482.801,3,6,8-Tetrabromocarbazole
CAS:1,3,6,8-Tetrabromocarbazole is a brominated aromatic hydrocarbon that absorbs light in the ultraviolet region of the electromagnetic spectrum. It has been detected in marine sediments and soils near sites where it was used as an additive for polymers or paints. In recent years, 1,3,6,8-tetrabromocarbazole has also been found in human serum samples collected from people living near these sites. The uptake of this compound by humans may be due to its ability to cross the skin barrier and its high lipophilicity. This compound is not volatile and has a low vapor pressure. It is soluble in water but insoluble in acetone or ethanol. 1,3,6,8-Tetrabromocarbazole can be easily synthesized by coupling two molecules of benzene with one molecule of tetrabromoethane using a cross-coupling reaction. The optical propertiesFormula:C12H5Br4NPurezza:Min. 95 Area-%Peso molecolare:482.79 g/mol1,3,6,8-Tetrabromo-9H-carbazole
CAS:1,3,6,8-Tetrabromo-9H-carbazolePurezza:97%Peso molecolare:482.79g/mol