1,4-Phenanthrenequinone, with the CAS number 569-15-3, is a polycyclic aromatic compound characterized by its distinctive quinone structure, which features two carbonyl groups (C=O) at the 1 and 4 positions of the phenanthrene framework. This compound typically appears as a yellow to orange solid and is known for its strong absorbance in the ultraviolet-visible spectrum due to its conjugated system. It is relatively stable under standard conditions but can undergo reduction to form phenanthrene or other derivatives. 1,4-Phenanthrenequinone is utilized in various applications, including organic synthesis and as a reagent in chemical research. Its reactivity is attributed to the electrophilic nature of the carbonyl groups, allowing it to participate in nucleophilic addition reactions. Additionally, it exhibits biological activity, which has been the subject of research in the context of its potential effects on cellular processes. Proper handling and storage are essential due to its potential toxicity and reactivity with various nucleophiles.

1,4-Phenanthrenequinone

1,4-Fenantrenequinone, con il numero CAS 569-15-3, è un composto aromatico policiclico caratterizzato dalla sua distintiva struttura di chinone, che presenta due gruppi carbonilici (C=O) nelle posizioni 1 e 4 del telaio del fenantrene. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-arancione ed è noto per la sua forte assorbanza nello spettro ultravioletta-visibile a causa del suo sistema coniugato. È relativamente stabile in condizioni standard, ma può subire riduzione per formare fenantrene o altri derivati. 1,4-Fenantrenequinone è utilizzato in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e come reagente nella ricerca chimica. La sua reattività è attribuita alla natura elettrofila dei gruppi carbonilici, che gli consente di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, mostra attività biologica, che è stata oggetto di ricerca nel contesto dei suoi potenziali effetti sui processi cellulari. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale tossicità e reattività con vari nucleofili.

569-15-3: 1,4-Fenantrenequinone, con il numero CAS 569-15-3, è un composto aromatico policiclico caratterizzato dalla sua distintiva struttura di chinone, che presenta due gruppi carbonilici (C=O) nelle posizioni 1 e 4 del telaio del fenantrene. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-arancione ed è noto per la sua forte assorbanza nello spettro ultravioletta-visibile a causa del suo sistema coniugato. È relativamente stabile in condizioni standard, ma può subire riduzione per formare fenantrene o altri derivati. 1,4-Fenantrenequinone è utilizzato in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e come reagente nella ricerca chimica. La sua reattività è attribuita alla natura elettrofila dei gruppi carbonilici, che gli consente di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, mostra attività biologica, che è stata oggetto di ricerca nel contesto dei suoi potenziali effetti sui processi cellulari. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua potenziale tossicità e reattività con vari nucleofili.

CAS 569-15-3: 1,4-Fenantrenequinone

Phenanthrene-1,4-dione

Ref: 4Z-P-11302