CAS 5720-07-0: Acido 4-metossifenilboronico
Descrizione:
Acido 4-metossifenilboronico, con il numero CAS 5720-07-0, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico sostituito da metossi. Questo composto appare generalmente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come metanolo ed etanolo. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e come reagente nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo metossi aumenta la densità elettronica dell'anello aromatico, influenzando la sua reattività e stabilità. Inoltre, Acido 4-metossifenilboronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. La sua funzionalità di acido borico consente la formazione di complessi con biomolecole, il che ha implicazioni nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua reattività e del potenziale impatto ambientale.
Formula:C7H9BO3
InChI:InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI key:InChIKey=VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinonimi:- (4-Methoxyphenyl)Borane
- (4-Methoxyphenyl)boronic acid
- (p-Methoxyphenyl)boronic acid
- 4-Anisylboronic acid
- 4-Methoxybenzeneboronic Acid
- 4-Methoxylphenylboronic acid
- B-(4-Methoxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, p-methoxy-
- Boronic acid, (4-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(4-methoxyphenyl)-
- [4-(Methyloxy)phenyl]boronic acid
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4-Methoxyphenylboronic acid, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C7H9BO3Purezza:97%Colore e forma:White to light brown, Crystalline powderPeso molecolare:151.964-Methoxyphenylboronic Acid extrapure, 98%
CAS:Formula:C7H9BO3Purezza:min. 98%Colore e forma:White to Off-white, Crystalline powderPeso molecolare:151.94-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:Purezza:97.0%Colore e forma:Solid, White chrystalline solidPeso molecolare:151.96000671386724-Methoxybenzeneboronic Acid
CAS:Formula:C7H9BO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.95564-Methoxybenzeneboronic acid, 97+%
CAS:4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C7H9BO3Purezza:97+%Colore e forma:White to pale cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:151.964-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:4-Methoxybenzeneboronic acidFormula:C7H9BO3Purezza:By hplc: 99.7% by area (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: white crystalline powderPeso molecolare:151.96g/mol4-Methoxyphenyl boronic acid
CAS:4-Methoxyphenyl boronic acid is a molecule with a hydroxyl group and a boronic acid. It is synthesized by reacting biphenyl with trifluoroacetic acid in the presence of sodium carbonate and palladium-catalyzed coupling. 4-Methoxyphenyl boronic acid has shown to bind to the receptor for fatty acids, which may be due to its structural similarity to p-hydroxybenzoic acid. The protonated form of this molecule has been shown to react with an electrophilic carbon atom and an electron-deficient alkyl or vinyl halide, resulting in ring formation. This reaction is known as the Suzuki coupling reaction.Formula:C7H9BO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:151.96 g/mol4-Methoxylphenylboronic Acid
CAS:Prodotto controllatoApplications 4-Methoxylphenylboronic Acid is a phenylboronic acid used to investigate boron function in plants. References Baldwin, T., et al.: Plant Physiol., 103, 115 (1993), Andeme-Onzighi, C., et al.: Planta, 215, 949 (2002), Brown, P., et al.: Plant Biol. 4, 205 (2005),Formula:C7H9BO3Colore e forma:WhitePeso molecolare:151.964-Methoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C7H9BO3Purezza:97.0 to 113.0 %Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:151.96
