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CAS 5769-13-1: trans-4-Fenilcicloesanolo

Descrizione:
trans-4-Fenilcicloesanolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di cicloesano sostituito da un gruppo fenile e da un gruppo idrossile (–OH) nella posizione 4, risultando in una configurazione trans. Questo composto è un solido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è noto per la sua solubilità moderata in solventi organici come etanolo ed etere, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua struttura idrofobica di cicloesano. trans-4-Fenilcicloesanolo presenta proprietà chirali, portando all'esistenza di enantiomeri, anche se spesso si incontra come una miscela racemica. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la sintesi organica e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. I suoi punti di fusione e di ebollizione, così come la sua reattività, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, utilizzando misure di sicurezza appropriate per evitare inalazione o contatto con la pelle.
Formula:C12H16O
InChI:InChI=1/C12H16O/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-13H,6-9H2/t11-,12-
InChI key:InChIKey=YVVUSIMLVPJXMY-HAQNSBGRNA-N
SMILES:O[C@H]1CC[C@@H](CC1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:
  • Cyclohexanol, 4-phenyl-, trans-
  • Trans-4-Phenylcyclohexanol
  • trans-4-Phenyl-1-cyclohexanol
  • trans-4-Phenylcyclohexan-1-ol
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  • trans-4-phenylcyclohexan-1-ol

    CAS:
    Formula:C12H16O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:176.2548

    Ref: IN-DA00EGAW

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  • (1r,4r)-4-Phenylcyclohexanol

    CAS:
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:176.25900268554688

    Ref: 10-F760315

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  • 4-Phenylcyclohexan-1-ol

    CAS:
    4-Phenylcyclohexan-1-ol is an organic compound with the chemical formula C10H12O. It is a colorless liquid with a sweet odor. It is produced by the oxidation of naphthalene and isopropylbenzyl alcohol in the presence of a catalyst such as iron(III) sulfate, potassium permanganate, or manganese dioxide. The reaction mechanism begins with the formation of furyl radicals from naphthalene and isopropylbenzyl alcohol. These radicals then react to form 4-phenylcyclohexan-1-ol. 4-Phenylcyclohexan-1-ol has been found to serve as an electron donor in catalysis, where it participates in the conversion of hydrocarbons into aromatic hydrocarbons. It also participates in biosynthesis through its role in fatty acid synthesis.
    Formula:C12H16O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:176.25 g/mol

    Ref: 3D-FAA76913

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