![5-methyl-1-{(2R,5S)-5-[(trityloxy)methyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl}pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F92778-5-methyl-1-2r-5s-5-trityloxy-methyl-25-dihydrofuran-2-yl-pyrimidine-24-1h-3h-dione.webp&w=3840&q=75)
CAS 5964-41-0: 5-metil-1-{(2R,5S)-5-[(tritilossi)metil]-2,5-diidrofuran-2-il}pirimidina-2,4(1H,3H)-dione
Descrizione:
5-metil-1-{(2R,5S)-5-[(tritilossi)metil]-2,5-diidrofuran-2-il}pirimidina-2,4(1H,3H)-dione, con il numero CAS 5964-41-0, è un composto organico complesso caratterizzato dal suo nucleo di pirimidina e da un sostituente di diidrofuran. Questa sostanza presenta un gruppo metile nella posizione 5 dell'anello di pirimidina e un gruppo trityloxy attaccato alla parte di diidrofuran, il che contribuisce alla sua complessità strutturale e alla potenziale reattività. La presenza dell'anello di diidrofuran suggerisce che potrebbe presentare proprietà chimiche uniche, come la capacità di partecipare a varie reazioni tipiche degli eteri ciclici. La stereochimica del composto, indicata dalla configurazione (2R,5S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che potrebbero influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. In generale, questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica a causa della sua struttura intricata e delle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come intermediario sintetico.
Formula:C29H26N2O4
InChI:InChI=1/C29H26N2O4/c1-21-19-31(28(33)30-27(21)32)26-18-17-25(35-26)20-34-29(22-11-5-2-6-12-22,23-13-7-3-8-14-23)24-15-9-4-10-16-24/h2-19,25-26H,20H2,1H3,(H,30,32,33)/t25-,26+/m0/s1
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Ref: 4Z-Z-0816
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2',3'-Dehydro-5'-O-tritylthymidine
CAS:2',3'-Dehydro-5'-O-tritylthymidine is an anticancer compound, which is a novel nucleoside phosphoramidite. It is synthesized from thymidine in two steps: first, the 2',3'-dideoxyribose phosphate moiety is prepared by reacting 2',3'-dideoxyribose with chloroacetic acid in the presence of triethylamine, followed by reaction with trityl chloride to form the 5' position of the thymidine. 2',3'-Dehydro-5'-O-tritylthymidine has been shown to inhibit DNA synthesis and antiviral activity.Formula:C29H26N2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:466.54 g/mol