![(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F289389-8r-10r-13s-6-bromo-1013-dimethyl-267891112141516-decahydro-1h-cyclopenta-a-phenanthrene-317-dione.webp&w=3840&q=75)
CAS 61145-67-3: (8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene-3,17-dione
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "(8R,10R,13S)-6-bromo-10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahidro-1H-ciclopenta[a]fenantrene-3,17-dione," con il numero CAS 61145-67-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura policiclica, che include più anelli fusi. Questo composto presenta un atomo di bromo, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di due gruppi metilici indica che ha ramificazioni, il che può influenzare le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di fusione. I gruppi funzionali dione suggeriscono che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi processi di ossidazione e riduzione. La sua stereochimica, denotata dalle specifiche configurazioni R e S, implica che potrebbe esibire chiralità, portando potenzialmente a diverse attività biologiche a seconda dell'enantiomero. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono di interesse in campi come la chimica medicinale e la sintesi organica, dove potrebbe fungere da precursore o obiettivo per ulteriori modifiche chimiche.
Formula:C19H25BrO2
InChI:InChI=1/C19H25BrO2/c1-18-7-5-11(21)9-15(18)16(20)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13?,14?,16?,18+,19-/m0/s1
Sinonimi:- 6α-Bromo-androstenedione
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6a-Bromo androstenedione
CAS:Prodotto controllato6a-Bromo androstenedione is a nonsteroidal, non-aromatizable, competitive inhibitor of aromatase. It binds to the active site of the enzyme and blocks the conversion of testosterone to estradiol. 6a-Bromo androstenedione has been shown to inhibit aromatase activity in vitro at an IC50 of about 5 nM. The affinity for the enzyme is about 10 times higher than that for aminoglutethimide, which is another competitive inhibitor of aromatase. 6a-Bromo androstenedione has also been shown to have inhibitory activity against estrogen synthetase in rats.Formula:C19H25BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:365.3 g/mol6a-Bromo Androstenedione
CAS:Prodotto controllatoApplications Androstenedione (A637550) analog, an aromatase inhibitor. References Marsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 28, 788 (1985),Formula:C19H25BrO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:365.30