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CAS 61203-53-0: 2-Iodo-4,5-dimetossibenzaldeide

Descrizione:
2-Iodo-4,5-dimetossibenzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo funzionale benzaldeidico e due gruppi metossilici attaccati all'anello benzenico. La presenza dell'atomo di iodio nella seconda posizione dell'anello influisce significativamente sulla sua reattività e proprietà. Questo composto appare tipicamente come un solido di colore giallo pallido a marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici, grazie alle sue proprietà elettrofile. I gruppi metossilici aumentano la densità elettronica dell'anello aromatico, rendendolo più reattivo verso le reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche, che possono essere esplorate in chimica medicinale. Come molti composti organici, la corretta manipolazione e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C9H9IO3
InChI:InChI=1S/C9H9IO3/c1-12-8-3-6(5-11)7(10)4-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3
InChI key:InChIKey=SPKQIKMTTNYPHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(I)C(C=O)=C1
Sinonimi:
  • 6-Iodoveratraldehyde
  • Benzaldehyde, 2-Iodo-4,5-Dimethoxy-
  • 2-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde
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  • 2-Iodo-4,5-diMethoxybenzaldehyde

    CAS:
    Formula:C9H9IO3
    Purezza:96%
    Peso molecolare:292.0704

    Ref: IN-DA00EKWX

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  • 2-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

    CAS:
    2-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde (2IDMB) is a reactive intermediate that is used in cross-coupling reactions. It has been shown to efficiently form biaryl compounds with alcohols and phosphonium salts. 2IDMB can be used as a reagent for the synthesis of dibenzofurans, which are medicinally important. The Wittig olefination reaction, which is catalyzed by 2IDMB, allows for the synthesis of triarylbismuths from bismuth carboxylates and alkenes. This process is more efficient than using phosphorus pentachloride as a catalyst.
    Formula:C9H9IO3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:292.07 g/mol

    Ref: 3D-FI16383

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