
CAS 6127-49-7: 2-(4-bromofenile)-1H-indolo
Descrizione:
2-(4-bromofenile)-1H-indolo, con il numero CAS 6127-49-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzeno e un anello di pirro fusi. La presenza di un gruppo bromofenile nella posizione 2 dell'anello indolico introduce effetti elettronici e sterici significativi, influenzando la sua reattività e interazioni. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano. Può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. Il sostituente bromo può migliorare la lipofilia del composto e può anche partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, 2-(4-bromofenile)-1H-indolo può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse, contribuendo alla sua utilità in varie applicazioni chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.
Formula:C14H10BrN
InChI:InChI=1/C14H10BrN/c15-12-7-5-10(6-8-12)14-9-11-3-1-2-4-13(11)16-14/h1-9,16H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c1ccc(cc1)Br)[nH]2
Sinonimi:- 1H-indole, 2-(4-bromophenyl)-
- 2-(4-Bromophenyl)-1H-indole
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2-(4-BROMO-PHENYL)-1H-INDOLE
CAS:Formula:C14H10BrNPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:272.1399Ref: IN-DA00E9T9
1g183,00€5g602,00€10gPrezzo su richiesta25gPrezzo su richiesta100mg68,00€250mg100,00€Ref: 10-F229612
1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta25gPrezzo su richiesta250mgPrezzo su richiesta2-(4-Bromophenyl)-1H-indole
CAS:2-(4-Bromophenyl)-1H-indole is a ligand, which binds to the benzodiazepine receptor in the central nervous system. 2-(4-Bromophenyl)-1H-indole is synthesised and tested for its affinity for this receptor. The uptake of 2-(4-bromophenyl)-1H-indole into rat brain tissue is studied using autoradiography. It is found that 2-(4-bromophenyl)-1H-indole has high affinity for the benzodiazepine binding site on rat brain membranes and modulates the activity of GABA receptors, which causes sedation. The effects of halogens on 2-(4-bromophenyl)-1H-indole are investigated by measuring their effect on its uptake into rat brain tissue. Flumazenil, an antagonist of benzodiazepine receptors, blocks the effects of 2-(4-bromophenyl)-1HFormula:C14H10BrNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:272.15 g/mol