
CAS 61501-04-0: α-(1,1-Dimetiletil)benzenmetanammina
Descrizione:
α-(1,1-Dimetiletil)benzenmetanammina, noto anche come ammina sostituita, è caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un anello benzenico attaccato a un gruppo metanamina, con un gruppo tert-butile (1,1-dimetiletil) come sostituente. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate alle ammine, come la basicità e la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi. La presenza del voluminoso gruppo tert-butile può influenzare il suo ingombro sterico, impattando potenzialmente la sua reattività e interazione con altre molecole. Il composto può anche mostrare caratteristiche idrofobiche a causa della natura non polare del gruppo tert-butile, che può influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e nelle applicazioni industriali. Inoltre, α-(1,1-Dimetiletil)benzenmetanammina può avere implicazioni nella sintesi organica e potrebbe fungere da precursore o intermedio nella produzione di entità chimiche più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C11H17N
InChI:InChI=1S/C11H17N/c1-11(2,3)10(12)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10H,12H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=INGIGRKEXZOVTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)(C)C)(N)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- 2,2-Dimethyl-1-Phenyl-Propylamine
- 2,2-Dimethyl-1-phenylpropylamine
- Benzenemethanamine, Α-(1,1-Dimethylethyl)-
- Benzylamine, α-tert-butyl-
- α-(1,1-Dimethylethyl)benzenemethanamine
- α-tert-Butylbenzylamine
- ω-Phenyl-tert-butyl-methylamine
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2,2-Dimethyl-1-phenyl-propylamine
CAS:2,2-Dimethyl-1-phenyl-propylaminePurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:163.26g/mol2,2-Dimethyl-1-phenylpropylamine
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:163.264007568359382,2-Dimethyl-1-phenyl-propylamine
CAS:2,2-Dimethyl-1-phenyl-propylamine is a chiral molecule that is synthesized in two steps. First, an imine is formed by reacting a phenyl ring with an amino acid derived from the 2,2-dimethylbenzaldehyde. The second step involves the use of a biocatalyst to form an asymmetric synthesis of the racemic mixture using carbonyl as the leaving group and one of three different alkylating agents. The product then undergoes hydrogenation to yield the desired enantiomer (S) and (R). This compound has been found to have reactive properties due to its ability to form hydrogen bonds and its conformation.Purezza:Min. 95%Ref: 3D-FD142671
Prodotto fuori produzione2,2-Dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
CAS:Formula:C11H17NPurezza:96%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:163.25938