
CAS 622-03-7: 2,2′-Difenilcarbonotioico diidrazide
Descrizione:
2,2′-Difenilcarbonotioico diidrazide, con il numero CAS 622-03-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include due gruppi fenilici attaccati a un moiety di acido carbonotioico e due gruppi funzionali di idrazide. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, inclusa la sintesi organica e come reagente in reazioni chimiche. Presenta proprietà come solubilità moderata in solventi organici e stabilità in condizioni di laboratorio standard. La presenza di gruppi di idrazide suggerisce che potrebbe partecipare a reazioni di condensazione, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la sua funzionalità di tioamide può conferire reattività specifica, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila. I dati di sicurezza indicano che, come molti derivati della idrazina, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e reattività. In generale, 2,2′-Difenilcarbonotioico diidrazide è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica sintetica.
Formula:C13H14N4S
InChI:InChI=1S/C13H14N4S/c18-13(16-14-11-7-3-1-4-8-11)17-15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14-15H,(H2,16,17,18)
InChI key:InChIKey=BNSNUHPJRKTRNT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(NC(NNC1=CC=CC=C1)=S)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 1,3-Dianilinothiourea
- 1,5-Diphenylthiocarbohydrazide
- 2,2′-Diphenylcarbonothioic dihydrazide
- Carbohydrazide, 1,5-diphenyl-3-thio-
- Carbonothioic dihydrazide, 2,2′-diphenyl-
- Diphenyl Thiocarbazone
- Diphenylthiocarbazide
- N'',N'''-diphenylthiocarbonohydrazide
- NSC 688
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Diphenylthiocarbazide
CAS:Diphenylthiocarbazide is a reactive chemical that is soluble in water. It has been used as an injection solution and a model system for electron microscopic studies. The electron microscope was used to examine the reaction of Diphenylthiocarbazide with redox potentials, which are generated by the presence of a hydroxyl group. This chemical has also been used to study myeloid leukemia cells and tissue culture. The chloride ion can be extracted from hydrochloric acid when it reacts with Diphenylthiocarbazide. Nitrogen atoms may also be released during this process. The activation energies for these reactions are high, meaning they take a lot of energy to happen. Hydroxy groups on Diphenylthiocarbazide react with maternal blood cells, such as Hl-60 cells, to form free radicals and hydrogen peroxide that damage the cell membrane and lead to cell death.Formula:C13H14N4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:258.34 g/molDiphenylthiocarbazide
CAS:Formula:C13H14N4SPurezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecolare:258.34