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CAS 6538-02-9: (3beta,5alpha)-ergostan-3-ol

Descrizione:
(3beta,5alpha)-ergostan-3-ol, comunemente noto come ergosterolo, è un composto sterolico trovato principalmente nei funghi, nelle lieviti e in alcune piante. Svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'integrità e della fluidità della membrana cellulare, simile al colesterolo nelle cellule animali. L'ergosterolo è caratterizzato dalla sua struttura tetraciclica, che include un gruppo idrossile nella posizione C-3 e un doppio legame tra C-5 e C-6. Questo composto è anche un precursore della vitamina D2 quando esposto alla luce ultravioletta, evidenziando la sua importanza sia nella nutrizione che nella biochimica. L'ergosterolo è spesso utilizzato in ambienti di laboratorio per le sue proprietà antifungine e come biomarcatore per la contaminazione fungina in vari prodotti. La sua solubilità nei solventi organici e la solubilità limitata in acqua sono proprietà fisiche notevoli, rendendolo rilevante in varie applicazioni biochimiche. Inoltre, la presenza di ergosterolo nelle membrane cellulari dei funghi lo rende un obiettivo per i farmaci antifungini, che possono interrompere la sua funzione e portare alla morte cellulare.
Formula:C28H50O
InChI:InChI=1/C28H50O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h18-26,29H,7-17H2,1-6H3/t19-,20+,21-,22-,23-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
Sinonimi:
  • (3b,5a)-Ergostan-3-ol
  • 5alpha-Ergostan-3beta-ol
  • 6538-02-9
  • Ergostan-3-Ol, (3Beta,5Alpha)-
  • (3beta,5alpha)-Ergostan-3-ol
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  • Ergostanol

    CAS:
    Formula:C28H50O
    Peso molecolare:402.71

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  • Ergostanol

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    CAS:
    Ergostanol is a fungal biomass that is used as a dietary supplement and functional sweetener. It is produced by the fungus Aspergillus niger in the form of micron-sized particles. Ergostanol inhibits cholesterol synthesis by suppressing 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR) activity, which is an enzyme that catalyzes the conversion of HMGCR to mevalonate. Ergostanol has also been shown to inhibit fatty acid synthesis, reducing the production of fatty acids and triglycerides. This inhibition may be due to its ability to bind with hydroxyl groups on fatty acids, causing a decrease in their concentrations.
    Formula:C28H50O
    Purezza:95%Min
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:402.7 g/mol

    Ref: 3D-FE145370

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  • (24S)-Campestanol

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    Applications A phytosterol content in plant food which showed hypocholesterolemic and hypotriglyceridemic effects in hypercholesterolemic overweight volunteers. Used in the treatment of metabolic disorders. References Kasamo, K., et al.: Plant Physiol., 93, 1049 (1990), Davey, M., et al.: J. Sci. Food Agric., 80, 825 (2000), Nomura, T., et al.: J. Biol. Chem., 280, 17873 (2005), Matos, L., et al.: Food Chem., 102, 406 (2007),
    Formula:C28H50O
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:402.70

    Ref: TR-C155300

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