
CAS 65996-02-3: 2-bromo-4-metil-piridina-3-carbonitrile
Descrizione:
2-bromo-4-metil-piridina-3-carbonitrile è un composto organico eterociclico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un anello aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 2 e di un gruppo metile nella posizione 4 dell'anello di piridina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Il gruppo ciano (-C≡N) nella posizione 3 aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La sua reattività può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni del gruppo ciano, che può facilitare le sostituzioni nucleofile. Inoltre, l'atomo di bromo può fungere da gruppo uscente in varie reazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute a causa del suo contenuto di bromo e della potenziale tossicità. In generale, 2-bromo-4-metil-piridina-3-carbonitrile è un composto versatile nel campo della chimica organica.
Formula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1/C7H5BrN2/c1-5-2-3-10-7(8)6(5)4-9/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ccnc(c1C#N)Br
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2-Bromo-4-methylpyridine-3-carbonitrile
CAS:Formula:C7H5BrN2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:197.032Ref: 10-F321743
1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta250mgPrezzo su richiesta2-Bromo-4-methylnicotinonitrile
CAS:2-Bromo-4-methylnicotinonitrileFormula:C7H5BrN2Purezza:95+%Colore e forma: pale yellow solidPeso molecolare:197.03g/mol2-Bromo-4-methylpyridine-3-carbonitrile
CAS:2-Bromo-4-methylpyridine-3-carbonitrile (BMC) is a competitive inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) that is used in the treatment of HIV/AIDS. BMC inhibits HIV's transcriptase enzyme and terminates the production of viral RNA by binding to its active site. It also has been shown to inhibit nevirapine, another HIV drug, from binding to its target site on the HIV transcriptase enzyme. This drug has a bromo group, which enhances its efficiency as an inhibitor. The crystallization of this compound was achieved through chemistry and the synthesis of acyclic pyridines.Formula:C7H5BrN2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:197.03 g/mol