![2-amino-5-(aminomethyl)-7-(beta-D-ribofuranosyl)-1,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F290229-2-amino-5-aminomethyl-7-beta-d-ribofuranosyl-17-dihydro-4h-pyrrolo-23-d-pyrimidin-4-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 66048-70-2: 2-ammino-5-(aminometil)-7-(beta-D-ribofuranosil)-1,7-diidro-4H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-one
Descrizione:
2-ammino-5-(aminometil)-7-(beta-D-ribofuranosil)-1,7-diidro-4H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-one, con numero CAS 66048-70-2, è un analogo della purina che presenta caratteristiche strutturali tipiche dei nucleosidi. Questo composto contiene un nucleo di pirrolo[2,3-d]pirimidina, che è una struttura biciclica che contribuisce alla sua attività biologica. La presenza di gruppi amminici e di un moiety ribofuranosilico suggerisce potenziali interazioni con macromolecole biologiche, in particolare acidi nucleici. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale per il suo potenziale ruolo come agente antivirale o antitumorale, poiché potrebbe interferire con la sintesi o la funzione degli acidi nucleici. La sua solubilità e stabilità nei sistemi biologici possono variare, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Inoltre, la stereochimica del componente ribofuranosilico può influenzare la sua interazione con enzimi e recettori. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che possono essere esplorate per applicazioni terapeutiche, in particolare nel contesto di malattie in cui il metabolismo degli acidi nucleici è alterato.
Formula:C12H17N5O5
InChI:InChI=1/C12H17N5O5/c13-1-4-2-17(9-6(4)10(21)16-12(14)15-9)11-8(20)7(19)5(3-18)22-11/h2,5,7-8,11,18-20H,1,3,13H2,(H3,14,15,16,21)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
SMILES:C(c1cn(c2c1c(nc(=N)[nH]2)O)[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)N
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7-(Aminomethyl)-7-deazaguanosine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H17N5O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:311.2947-(Aminomethyl)-7-deazaguanosine
CAS:7-Aminomethyl-7-deazaguanosine is a nucleoside that is classified as a purine. It can be synthesized from 7-amino-7-deazaguanosine and sodium periodate. The chemical reactions involved in the synthesis are oxidation of the amine group on the 7-amino group to form an iminium ion and subsequent nucleophilic attack by the hydroxyl group on the N9 position of the purine ring to form an amino alcohol. This nucleoside has been shown to bind to ribosomes and inhibit protein synthesis, which suggests that it may have potential for use as an antibiotic or anticancer agent. 7-Aminomethyl-7-deazaguanosine has also been shown to cause epigenetic changes such as DNA methylation, histone modification, and alterations in chromatin structure.Formula:C12H17N5O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:311.29 g/mol