
CAS 6783-05-7: acido trans-beta-stirenoboronico
Descrizione:
acido trans-beta-stirenoboronico, con il numero CAS 6783-05-7, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a una parte di stirene. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come etanolo e metanolo. È noto per la sua capacità di formare complessi stabili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e come reagente nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. La configurazione trans della parte di stirene della molecola contribuisce alla sua reattività e sterica uniche, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche. Inoltre, acido trans-beta-stirenoboronico può fungere da blocco di costruzione nella sintesi di molecole organiche più complesse e ha potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua reattività e del potenziale impatto ambientale.
Formula:C8H9BO2
Sinonimi:- Styrylboronic acid
- trans-2-Phenylvinylboronic acid
- E-Phenylethenylboronic acid
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(E)-Styrylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C8H9BO2Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:147.97E-phenylethenylboronic acid
CAS:Formula:C8H9BO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.9669[(E)-2-Phenylvinyl]boronic acid
CAS:[(E)-2-Phenylvinyl]boronic acidFormula:C8H9BO2Purezza:95%Colore e forma: off white solidPeso molecolare:147.97g/molE-Phenylethenylboronic acid
CAS:E-Phenylethenylboronic acid is an organic compound that can be synthesized in a highly enantioselective manner. This compound has been shown to inhibit protein synthesis and the growth of cancer cells. It binds to amine groups on proteins, thereby inhibiting their activity. E-Phenylethenylboronic acid has also been found to react with cyclopentenones and quinoline derivatives, leading to diagnostic products. The hydroxyl group on this molecule allows it to hydrogen bond with other molecules, making it useful in diagnostic tests for detecting amines.Formula:C8H9BO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:147.97 g/moltrans-β-Styrylboronic acid, 97%
CAS:trans-beta-Styrylboronic acid as reagent is used for palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions, diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction and rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides. It is also used as reagent in preparation of optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reaction and amino alcohol dienes via Petasis 3-component reaction using Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C8H9BO2Purezza:97%Peso molecolare:147.97