![(2S)-2-[5-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-2,4-dihydroxyphenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F347776-2s-2-5-2e-37-dimethyl-26-octadien-1-yl-24-dihydroxyphenyl-23-dihydro-57-dihydroxy-4h-1-benzopyran-4-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 68401-05-8: (2S)-2-[5-[(2E)-3,7-Dimetil-2,6-ottadien-1-il]-2,4-diidrossifenile]-2,3-diidro-5,7-diidrossi-4H-1-benzopirano-4-one
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2S)-2-[5-[(2E)-3,7-Dimetil-2,6-ottadien-1-il]-2,4-diidrossifenile]-2,3-diidro-5,7-diidrossi-4H-1-benzopirano-4-one" e numero CAS "68401-05-8" è un composto flavonoide caratterizzato dalla sua complessa struttura polifenolica. Presenta più gruppi idrossilici, che contribuiscono alle sue potenziali proprietà antiossidanti. La presenza di un moiety benzopirano indica che appartiene alla classe dei flavonoidi, noti per le loro diverse attività biologiche, inclusi effetti antinfiammatori e antimicrobici. La stereochimica specifica denotata da (2S) suggerisce un particolare arrangiamento spaziale degli atomi, che può influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Inoltre, la presenza di una catena laterale di ottadiene dimetilato può aumentare la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua biodisponibilità e interazione con le membrane cellulari. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono contribuire al suo potenziale farmacologico, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca di prodotti naturali.
Formula:C25H28O6
InChI:InChI=1S/C25H28O6/c1-14(2)5-4-6-15(3)7-8-16-9-18(20(28)12-19(16)27)23-13-22(30)25-21(29)10-17(26)11-24(25)31-23/h5,7,9-12,23,26-29H,4,6,8,13H2,1-3H3/b15-7+/t23-/m0/s1
InChI key:InChIKey=GJFHZVPRFLHEBR-KETROQBRSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC(C/C=C(/CCC=C(C)C)\C)=C(O)C=C3O)=CC(O)=CC2O
Sinonimi:- (2S)-2-[5-[(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-2,4-dihydroxyphenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(5-((2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[5-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-, [S-(E)]-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[5-[(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl]-2,4-dihydroxyphenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-, (2S)-
- Kuwanon E
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Kuwanon E
CAS:Kuwanon E blocks cholinesterase; K i 3.1-37.5 μM for AChE, 1.7-19.1 μM for BChE; stops MUC5AC production in NCI-H292 cells.Formula:C25H28O6Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.49(S)-2-[5-[(E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl]-2,4-dihydroxyphenyl]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
CAS:Formula:C25H28O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.4862Kuwanon E
CAS:Kuwanon E is a natural compound, specifically a flavonoid, derived from the root bark of the mulberry tree, Morus alba. As a bioactive component, Kuwanon E exhibits significant antioxidant and anti-inflammatory effects. Its mechanism of action involves the scavenging of free radicals and the inhibition of inflammatory pathways, which contributes to its therapeutic potential. Kuwanon E has been investigated for various applications in scientific research, particularly in the fields of pharmacology and medicine. Its antioxidant properties make it a candidate for studies aimed at reducing oxidative stress-related damage in cells, while its anti-inflammatory effects have garnered interest for potential use in managing inflammatory diseases. Additionally, Kuwanon E is being explored for its antitumor activities, making it a subject of interest in cancer research. The compound's diverse pharmacological activities suggest its potential utility in developing therapeutic agents targeting various pathological conditions.Formula:C25H28O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:424.5 g/mol