![2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]quinolizin-6-ium](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F432755-23413-tetrahydro-1h-benz-g-indolo-23-a-quinolizin-6-ium.webp&w=3840&q=75)
CAS 6882-99-1: 2,3,4,13-Tetraidro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-io
Descrizione:
2,3,4,13-Tetraidro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-io, con il numero CAS 6882-99-1, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica. Questo composto presenta un telaio fuso di indolo e quinolizina, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente una specie cationica, il che indica che porta una carica positiva, che può influenzare la sua reattività e le interazioni con altre molecole. La presenza di più anelli nella sua struttura spesso si traduce in una stabilità significativa e potenziale per l'aromaticità, sebbene la saturazione di alcuni legami possa ridurre questo effetto. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. In generale, 2,3,4,13-Tetraidro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]chinolizin-6-io è un esempio notevole di un eterociclo complesso contenente azoto con potenziali applicazioni in vari campi di ricerca.
Formula:C19H17N2
InChI:InChI=1S/C19H16N2/c1-2-6-14-12-21-10-9-16-15-7-3-4-8-17(15)20-19(16)18(21)11-13(14)5-1/h3-4,7-12H,1-2,5-6H2/p+1
InChI key:InChIKey=UQVUEULZDJRMJR-UHFFFAOYSA-O
SMILES:C=12C=3[N+](=CC4=C(C3)CCCC4)C=CC1C=5C(N2)=CC=CC5
Sinonimi:- 1,2,3,4-Tetrahydro-13H-benz[g]indolo[2,3-a]quinolizinium
- 1H-Benz[g]indolo[2,3-a]quinolizin-6-ium, 2,3,4,13-tetrahydro-
- 2,3,4,13-Tetrahydro-1H-benz[g]indolo[2,3-a]quinolizin-6-ium
- 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydroyohimban-4-ium-1-ide
- 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydroyohimbanium
- 6882-99-1
- Sempervirin
- Sempervirine
- Yohimban-4-Ium, 3,4,5,6,14,15,20,21-Octadehydro-, Inner Salt
- Yohimbanium, 3,4,5,6,14,15,20,21-octadehydro-
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Sempervirine
CAS:Sempervirine can unwind circular DNA, it shows selective inhibition of in vitro synthesis of cancer DNA .Formula:C19H17N2Purezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:273.35Sempervirine
CAS:Sempervirine is an alkaloid compound derived from Gelsemium sempervirens, a plant recognized for its various bioactive components. This compound is extracted from the roots and is known for its interaction with specific biological pathways. Sempervirine primarily operates by targeting neural receptors, influencing signal transduction, and modulating neurotransmitter activity. Its mode of action involves binding to specific proteins, affecting their conformation and functional output, which may result in alterations in cellular responses. In scientific research, Sempervirine is valued for its potential applications in neuropharmacology and toxicology. Researchers utilize this compound to explore mechanisms of neural inhibition and to study its potential therapeutic effects in treating neurological disorders. Additionally, its role in cellular signaling makes it a subject of interest in understanding complex biological processes. As a research tool, Sempervirine aids in elucidating pathways that could pave the way for novel pharmacological interventions.Formula:C19H17N2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:273.4 g/mol