![2-chloro-N,N'-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]benzene-1,4-dicarboxamide](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F497095-2-chloro-n-n-bis-4-45-dihydro-1h-imidazol-2-yl-phenyl-benzene-14-dicarboxamide.webp&w=3840&q=75)
CAS 70-09-7: 2-cloro-N,N'-bis[4-(4,5-diidro-1H-imidazol-2-il)fenil]benzene-1,4-dicarbossamide
Descrizione:
La sostanza chimica nota come 2-cloro-N,N'-bis[4-(4,5-diidro-1H-imidazol-2-il)fenil]benzene-1,4-dicarbossamide, con il numero CAS 70-09-7, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi funzionali ammidici doppi e da un sostituente cloro. Questo composto presenta un anello di benzene centrale sostituito da due gruppi dicarbossamide e due moieties di 4-(4,5-diidro-1H-imidazol-2-il)fenile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza dell'anello di imidazolo suggerisce possibili interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il gruppo cloro può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Tipicamente, tali composti mostrano pesi molecolari moderati o elevati e possono essere sintetizzati attraverso reazioni organiche a più fasi. Le loro proprietà, inclusa la solubilità, il punto di fusione e la stabilità, possono variare significativamente in base alle caratteristiche strutturali specifiche e ai sostituenti. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire proprietà farmacologiche specifiche, giustificando ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci e nei campi correlati.
Formula:C26H23ClN6O2
InChI:InChI=1/C26H23ClN6O2/c27-22-15-18(25(34)32-19-6-1-16(2-7-19)23-28-11-12-29-23)5-10-21(22)26(35)33-20-8-3-17(4-9-20)24-30-13-14-31-24/h1-10,15H,11-14H2,(H,28,29)(H,30,31)(H,32,34)(H,33,35)
SMILES:c1cc(ccc1C1=NCCN1)NC(=O)c1ccc(c(c1)Cl)C(=O)Nc1ccc(cc1)C1=NCCN1
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2-Chloro-N1,N4-bis(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)terephthalamide
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:486.959991455078NSC-60339
CAS:NSC-60339 is a synthetic antineoplastic agent derived from laboratory synthesis known for its targeted inhibition of specific cancer cell pathways. The compound operates by interfering with crucial cellular processes such as DNA replication or protein synthesis, depending on its exact mode of action. The main applications of NSC-60339 are in oncological research, particularly in preclinical studies aiming to elucidate the mechanisms of cancer cell proliferation and apoptosis. Scientists use this compound to investigate potential therapeutic windows and conduct pharmacodynamic assessments. By understanding the interactions of NSC-60339 with cellular targets, researchers can evaluate its efficacy and safety profile in various cancer models. Additionally, NSC-60339 can serve as a prototype molecule for developing more refined analogs within the same therapeutic class.Formula:C26H23ClN6O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:487 g/molNSC-60339
CAS:NSC-60339: AcrAB-TolC substrate, efflux pump inhibitor, potential cancer drug.Formula:C26H23ClN6O2Purezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:486.95