CAS 70987-78-9: (S)-Glicidil tosile
Descrizione:
(S)-Glicidil tosile, con il numero CAS 70987-78-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di epossido, che presenta un etere ciclico a tre membri. Questo composto è tipicamente utilizzato come intermedio reattivo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari composti chirali grazie al suo centro stereogenico. È un liquido incolore a giallo pallido che è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua. Il gruppo tosile aumenta la sua reattività, rendendolo un elettrofilo utile nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, (S)-Glicidil tosile può partecipare a reazioni di apertura dell'anello, consentendo l'introduzione di vari nucleofili, il che è prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo in un'area ben ventilata e utilizzare l'equipaggiamento di protezione personale appropriato, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi. In generale, le sue caratteristiche strutturali uniche e la sua reattività lo rendono un composto significativo nella chimica organica sintetica.
Formula:C10H12O4S
InChI:InChI=1S/C10H12O4S/c1-8-2-4-10(5-3-8)15(11,12)14-7-9-6-13-9/h2-5,9H,6-7H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI key:InChIKey=NOQXXYIGRPAZJC-VIFPVBQESA-N
SMILES:S(OC[C@@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2
Sinonimi:- (+)-Glycidyl tosylate
- (2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
- (2S)-Glycidyl toslyate
- (2S)-Oxiranemethanol 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(+)-Glycidyl 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
- (S)-Glycidol tosylate
- (S)-Glycidyl p-toluenesulfonate
- (S)-Oxiranylmethyl toluene-4-sulfonate
- (S)-Toluene-4-sulfonic acid oxiranylmethyl ester
- 2(S)-Glycidyl tosylate
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(2S)-(+)-Glycidyl Tosylate
CAS:Prodotto controllatoApplications Protected Glycidol, used as an intermediate in the preparation of neurochemicals. References Wang, J., et al.: J. Med. Chem., 48, 6271 (2005), Qian, L., et al.: ChemMedChem, 1, 376 (2006), Li, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5037 (2009),Formula:C10H12O4SColore e forma:Off-WhitePeso molecolare:228.26Ref: ST-EA-CP-S49002
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(2S)-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:Formula:C10H12O4SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:228.2649(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonate
CAS:(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulphonatePurezza:98+%Peso molecolare:228.26g/mol(2S)-Oxiran-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Purezza:99.0%Colore e forma:Solid, White to Yellow SolidPeso molecolare:228.25999450683594(S)-Glycidyl tosylate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C10H12O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:228.26(2S)-(+)-Glycidyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formula:C10H12O4SPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:228.26Ref: 4Z-S-227
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaS-(+)-Glycidyl tosylate
CAS:S-(+)-Glycidyl tosylate is a cross-linking agent that can be used in the preparation of polymers. It has been shown to react with epoxides and hydroxyl groups, but not with hydroxy groups. S-(+)-Glycidyl tosylate is also considered a nucleophilic reagent that reacts with nucleophiles such as amines, alcohols, and thiols. This product is an enantiomer of racemic glycidyl tosylate, which is a reaction intermediate for the synthesis of epoxy resins. The use of this product may lead to the production of hard and brittle materials due to its ability to form strong covalent bonds. S-(+)-Glycidyl tosylate was first synthesized by reacting ethylene oxide with chloroacetic acid followed by hydrolysis of the resulting chloroacetaldehyde ester using an acid catalyst. The isolatedFormula:C10H12O4SPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:228.27 g/mol
