
CAS 721-04-0: 2-Fenossi-1-feniletanone
Descrizione:
2-Fenossi-1-feniletanone, con il numero CAS 721-04-0, è un composto organico che appartiene alla classe delle chetoni. Presenta un gruppo fenile e un gruppo fenossile attaccati a un atomo di carbonio centrale, rendendolo un composto aromatico. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua apparenza cristallina bianca a gialla pallida e ha una solubilità relativamente bassa in acqua, ma è solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Il composto presenta un odore aromatico distintivo ed è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di vari prodotti chimici. La sua struttura chimica consente una reattività potenziale nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, 2-Fenossi-1-feniletanone potrebbe avere proprietà fotocatalitiche, rendendolo utile in fotoiniziatori per processi di polimerizzazione. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali effetti sulla salute.
Formula:C14H12O2
InChI:InChI=1S/C14H12O2/c15-14(12-7-3-1-4-8-12)11-16-13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2
InChI key:InChIKey=KRSXGTAVHIDVPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(COC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 2-Phenoxy-1-phenyl-1-ethanone
- 2-Phenoxyacetophenone
- Acetophenone, 2-phenoxy-
- Ethanone, 2-Phenoxy-1-Phenyl-
- NSC 7586
- Phenoxymethyl Phenyl Ketone
- Phenyl phenacyl ether
- α-Phenoxyacetophenone
- ω-Phenoxyacetophenone
- 2-Phenoxy-1-phenylethanone
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2'-Phenoxyacetophenone
CAS:Formula:C14H12O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:212.243880000000022-Phenoxyacetophenone
CAS:Formula:C14H12O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:212.252-Phenoxyacetophenone
CAS:2-Phenoxyacetophenone is an aromatic compound that has been shown to be cytotoxic in mammalian cells. It is considered to be a reactive chemical species, which can react with other chemicals in the body and cause damage. 2-Phenoxyacetophenone has been shown to have toxic effects on the liver, kidney, and blood cells after acute exposure. The toxicity of 2-phenoxyacetophenone is thought to be due to its ability to form compounds that are reactive intermediates, cleavage products, or homogeneous catalysts. These compounds are able to react with other chemicals in the body and cause damage.Formula:C14H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:212.25 g/mol