![[(9S,10S)-10-acetoxy-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-9-yl] (Z)-2-methylbut-2-e…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F391359-9s-10s-10-acetoxy-88-dimethyl-2-oxo-910-dihydropyrano-23-f-chromen-9-yl-z-2-methylbut-2-enoate.webp&w=3840&q=75)
CAS 73069-27-9: [(9S,10S)-10-acetossi-8,8-dimetil-2-osso-9,10-diidropirano[2,3-f]cromen-9-il] (Z)-2-metilbut-2-enoato
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "[(9S,10S)-10-acetossi-8,8-dimetil-2-osso-9,10-diidropirano[2,3-f]cromen-9-il] (Z)-2-metilbut-2-enoato" e numero CAS 73069-27-9 è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene un nucleo di cromene, che è una struttura biciclica che include un anello di benzene fuso a un anello di pirano. La presenza di un gruppo acetossido indica che ha un gruppo funzionale estere, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La porzione (Z)-2-metilbut-2-enoato suggerisce che il composto ha una configurazione di doppio legame che può influenzare la sua stereochimica e attività biologica. Questo composto può presentare varie proprietà, come solubilità in solventi organici, potenziale attività biologica e reattività a causa della presenza di gruppi funzionali. Le sue applicazioni specifiche potrebbero variare da prodotti farmaceutici a agrochimici, a seconda delle sue proprietà biologiche e reattività. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire il suo intervallo completo di caratteristiche e potenziali usi.
Formula:C21H22O7
InChI:InChI=1/C21H22O7/c1-6-11(2)20(24)27-19-18(25-12(3)22)16-14(28-21(19,4)5)9-7-13-8-10-15(23)26-17(13)16/h6-10,18-19H,1-5H3/b11-6-/t18-,19-/m0/s1
SMILES:C/C=C(/C)\C(=O)O[C@H]1[C@H](c2c(ccc3ccc(=O)oc23)OC1(C)C)OC(=O)C
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Praeruptorin C
CAS:Praeruptorin C is a coumarin derivative that has been shown to have anti-inflammatory properties. It is not active against bacteria, but has been shown to inhibit the production of neurotrophic factors and chemoattractant proteins in vitro. Praeruptorin C also has natural compounds, such as glycol esters, which are found in plants. This drug also has drug interactions with dextran sulfate and michaelis-menten kinetics in vitro assays. The synthesis of this compound is dependent on metabolic disorders and cytosolic Ca2+. Praeruptorin C has been shown to be useful for the treatment of neurodegenerative disorders by inhibiting the activity of neurotrophic factors and chemoattractant proteins. This compound inhibits protein synthesis by binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR) and preventing DNA replication. It also inhibits the release of calcium ions from intracellular stores by acting asPurezza:Min. 95%Ref: 3D-FP73863
Prodotto fuori produzione(+)-praeruptorin a
CAS:LactoneFormula:C21H22O7Purezza:≥ 98.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:386.4Praeruptorin A
CAS:(+)-Praeruptorin A exerts distinct relaxant effects on isolated rat aorta rings, which may be mainly attributed to nitric oxide synthesis catalyzed by endothelial nitric oxide synthase.Formula:C21H22O7Purezza:95%~99%Peso molecolare:386.4Praeruptorin A
CAS:Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) has the potential to inhibit migration/fusion of preosteoclasts in vitro and bone erosion in vivo by targeting calmodulinFormula:C21H22O7Purezza:99.63% - 99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.42-Butenoic acid, 2-methyl-,(9S,10S)-10-(acetyloxy)-9,10-dihydro-8,8-dimethyl-2-oxo-2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-9-yl ester, (2Z)-
CAS:Formula:C21H22O7Purezza:98%Peso molecolare:386.3952
