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CAS 73590-06-4: Glicinamide, (2R)-2-(4-idrossifenil)glicil-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carbossi-5,5-dimetil-2-tiazolidinil]glicil-N-[(2S,5R,6R)-2-carbossi-3,3-dimetil-7-osso-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]ept-6-il]-2-(4-idrossifenil)-, (2R)-

Descrizione:
La glicinamide, con il numero CAS 73590-06-4, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale, che include amminoacidi e derivati della tiazolidina. Questa sostanza presenta uno scheletro di glicina, che è un amminoacido noto per la sua struttura semplice e il suo ruolo come mattoncino nelle proteine. La presenza di un gruppo 4-idrossifenile suggerisce potenziale per legami idrogeno e interazioni con obiettivi biologici, migliorando la sua solubilità e reattività. Inoltre, l'anello di tiazolidina contribuisce alla sua stereochimica e può influenzare la sua attività biologica, in particolare nelle applicazioni farmaceutiche. La struttura intricata della glicinamide indica potenziale per varie interazioni nei sistemi biologici, rendendola di interesse nella chimica medicinale. Le sue proprietà, come solubilità, stabilità e reattività, sono influenzate dai gruppi funzionali presenti, che possono influenzare il suo comportamento in diversi ambienti. In generale, la glicinamide è un composto notevole nel campo della chimica organica e della biochimica, con implicazioni per la progettazione e lo sviluppo di farmaci.
Formula:C32H38N6O10S2
InChI:InChI=1S/C32H38N6O10S2/c1-31(2)21(29(45)46)37-26(49-31)19(35-23(41)17(33)13-5-9-15(39)10-6-13)25(43)34-18(14-7-11-16(40)12-8-14)24(42)36-20-27(44)38-22(30(47)48)32(3,4)50-28(20)38/h5-12,17-22,26,28,37,39-40H,33H2,1-4H3,(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,45,46)(H,47,48)/t17-,18-,19-,20-,21+,22+,26-,28-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GERXQFMVSQUXHT-BOUYBQKTSA-N
SMILES:N(C([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@@]2(N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S2)[H])=O)C3=CC=C(O)C=C3)=O)[C@H]4[C@@]5(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S5)C4=O)[H]
Sinonimi:
  • Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl]glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
  • Amoxicillin dimer
  • Glycinamide, D-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-L-2-(4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl)glycyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2(2R-trans),3[2S-(2α,5α,6β)]]-
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  • Amoxicillin related compound J

    CAS:
    Amoxicillin related compound J is a synthetic beta-lactam antibiotic that is synthesized by the reaction of amoxicillin sodium and potassium clavulanate. It has antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and anaerobic bacteria. This drug binds to penicillin binding proteins in bacterial cell walls, inhibiting the formation of an enzyme-inhibitor complex with bacterial cell wall synthesis. This inhibits protein synthesis and cell division. Amoxicillin related compound J has been shown to be effective for the treatment of infectious diseases caused by ampicillin-resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Chlamydia pneumoniae.
    Formula:C32H38N6O10S2
    Purezza:90%
    Colore e forma:Powder
    Peso molecolare:730.81 g/mol

    Ref: 3D-FA63615

    ne
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  • Ref: 4Z-A-2319

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  • Amoxicillin dimer sodium

    CAS:
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    Formula:C32H38N6O10S2•(Na)x
    Purezza:90%

    Ref: 3D-FA183830

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