CAS 75567-38-3: 20-Deoxyingenol 3-angelato
Descrizione:
20-Deoxyingenol 3-angelato è un composto chimico appartenente alla classe dei derivati dell'ingenolo, noti per le loro potenziali attività biologiche. Questa sostanza è caratterizzata dalla sua unica struttura molecolare, che include un sistema di anelli fusi e gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua reattività e proprietà. Tipicamente è un solido di colore giallo pallido a marrone, e la sua solubilità può variare a seconda del solvente utilizzato. Il composto ha suscitato interesse nel campo della chimica medicinale grazie alle sue potenziali applicazioni nella terapia del cancro e come agente anti-infiammatorio. Si pensa che il suo meccanismo d'azione coinvolga la modulazione delle vie di segnalazione cellulare, sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per chiarire completamente i suoi effetti biologici. Inoltre, 20-Deoxyingenol 3-angelato può mostrare proprietà citotossiche contro alcune linee cellulari tumorali, rendendolo oggetto di studi farmacologici in corso. Come per molte sostanze chimiche, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con questo composto in ambienti di laboratorio.
Formula:C25H34O5
InChI:InChI=1S/C25H34O5/c1-8-12(2)22(28)30-21-14(4)11-24-15(5)10-17-18(23(17,6)7)16(20(24)27)9-13(3)19(26)25(21,24)29/h8-9,11,15-19,21,26,29H,10H2,1-7H3/b12-8-/t15-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1
InChI key:InChIKey=UQOWJJGOQJONCI-MZRDIQIISA-N
SMILES:O[C@@]12[C@@]3(C(=O)[C@]([C@]4([C@@](C[C@H]3C)(C4(C)C)[H])[H])(C=C(C)[C@H]1O)[H])C=C(C)[C@@H]2OC(/C(=C\C)/C)=O
Sinonimi:- 1H-2,8a-Methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecene,2-butenoic acid deriv.
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, (1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, (2Z)-
- 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-yl ester, [1aR-[1aα,2β,5β,5aβ,6β(Z),8aα,9α,10aα]]-
- 2-Butenoicacid, 2-methyl-,1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a-dihydroxy-1,1,4,7,9-pentamethyl-11-oxo-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-6-ylester, [1aR-[1aa,2b,5b,5ab,6b(Z),8aa,9a,10aa]]-
- 20-Deoxyingenol 3-angelate
- 3-Angeloyl-20-deoxyingenol
- 3-Angelyl-20-deoxyingenol
- 3β-O-Angeloyl-20-deoxyingenol
- Euphorbia factor H8
- Euphorbia factor H<sub>8</sub>
- Pep 006
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20-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate promotes mouse skin tumors and induces platelet aggregation via PKC activation.Formula:C25H34O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.54220-Deoxyingenol 3-angelate
CAS:20-Deoxyingenol 3-angelate is a naturally derived diterpene ester, which is isolated from the Euphorbia species. This compound acts primarily by modulating the protein kinase C (PKC) pathway, which plays a critical role in cell signaling, proliferation, and differentiation. Its unique mode of action enables it to interfere with specific cellular processes, making it a promising candidate for research into cancer treatment and other proliferative disorders. In scientific studies, 20-Deoxyingenol 3-angelate has been shown to induce apoptosis in various cancer cell lines, highlighting its potential as an anti-cancer agent. Additionally, its ability to modulate immune responses suggests further applications in research areas such as immunotherapy and inflammation. This compound is thus of significant interest in the scientific community, particularly in pharmacological and biochemical research, where understanding its effects could lead to the development of innovative therapeutic strategies.Formula:C25H34O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:414.5 g/mol
