![Benzoic acid, 4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-, methyl ester](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F358796-benzoic-acid-4-trimethylsilyl-ethynyl-methyl-ester.webp&w=3840&q=75)
CAS 75867-41-3: Acido benzoico, 4-[(trimetilsilil)etinil]-, metil estere
Descrizione:
Acido benzoico, 4-[(trimetilsilil)etinil]-, metil estere, identificato dal numero CAS 75867-41-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di un sostituente etinile trimetilsililico. Questo composto presenta uno scheletro di acido benzoico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e il gruppo estere metilico ne migliora la solubilità nei solventi organici. Il gruppo trimetilsililico fornisce stabilità e può influenzare la reattività del composto, in particolare nella sintesi organica e nelle reazioni che coinvolgono nucleofili. Tipicamente, questo composto è utilizzato in varie applicazioni chimiche, inclusa come intermediario nella sintesi di molecole organiche più complesse. La sua struttura consente potenziali applicazioni in ambito farmaceutico, agrochimico e nella scienza dei materiali. La presenza del gruppo etinile può anche conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo di interesse nello sviluppo di materiali funzionali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C13H16O2Si
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methyl 4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
CAS:Formula:C13H16O2SiPurezza:95%Peso molecolare:232.3504Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
CAS:Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate is a synthetic retinoid that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless, crystalline solid with a pyridine ring and fluorescence. This compound has shown to be useful for the synthesis of new synthetic retinoids. Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate has also been shown to have fingerprint, herringbone, and dihedral conformations due to its hydrogen bonds and dioxolane. Methyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate reacts with nitro groups to form the corresponding N-nitroso derivative. The nature of this reaction is not known but it may be happening through an intramolecular nucleophilic substitution reaction.Formula:C13H16O2SiPurezza:Min. 95%Peso molecolare:232.35 g/mol