CAS 769-11-9: 2-Cloro-6-nitrobenzenamina
Descrizione:
2-Cloro-6-nitrobenzenamina, con il numero CAS 769-11-9, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo cloro e di un gruppo nitro attaccati a un anello benzenico, insieme a un gruppo amminico. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per il suo colore giallo pallido a marrone. È classificato come un'ammina aromatica a causa della presenza del gruppo amminico (-NH2) legato direttamente all'anello benzenico. Il gruppo cloro introduce un alogeno, che può influenzare la reattività e la solubilità del composto, mentre il gruppo nitro (-NO2) è un forte gruppo attrattore di elettroni che può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto nelle reazioni di sostituzione elettrofila. 2-Cloro-6-nitrobenzenamina è utilizzato in varie sintesi chimiche e può fungere da intermediario nella produzione di coloranti, prodotti farmaceutici e agrochimici. Come molte ammine aromatiche, è importante maneggiare questo composto con cura a causa dei potenziali rischi per la salute associati alle ammine e ai composti nitro.
Formula:C6H5ClN2O2
InChI:InChI=1S/C6H5ClN2O2/c7-4-2-1-3-5(6(4)8)9(10)11/h1-3H,8H2
InChI key:InChIKey=VOTXWUCYIOPNNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(N)C(Cl)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Chloro-6-nitrobenzenamine
- 6-Chloro-2-nitroaniline
- Aniline, 2-chloro-6-nitro-
- Benzenamine, 2-chloro-6-nitro-
- 2-Chloro-6-nitroaniline
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2-Chloro-6-Nitroaniline
CAS:Formula:C6H5ClN2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:172.56912-Chloro-6-nitroaniline
CAS:2-Chloro-6-nitroanilineFormula:C6H5ClN2O2Purezza:97%Colore e forma: yellow crystalsPeso molecolare:172.57g/mol2-Chloro-6-nitroaniline
CAS:2-Chloro-6-nitroaniline is a compound that is used to synthesize other compounds, such as quinoxalines. It can be obtained by reacting naphthalene with nitric acid in the presence of a proton donor. 2-Chloro-6-nitroaniline has been shown to have a magnetic property when dissolved in an acid solution and has been used as a reagent for the synthesis of azides and anions. The substituent effects on the molecule are significant, which can be seen through its reaction with sodium trifluoroacetate or trifluoroacetic acid. The structure of this compound is also analysed using ionizing techniques.Formula:C6H5N2O2ClPurezza:Min. 95%Peso molecolare:172.57 g/molRef: 3D-FC15382
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