CAS 769-42-6: Acido dimetilbarbiturico
Descrizione:
Acido dimetilbarbiturico, con il numero CAS 769-42-6, è un composto chimico che appartiene alla classe dei farmaci barbiturici, che sono derivati dell'acido barbiturico. È caratterizzato dalla sua struttura, che include due gruppi metilici attaccati agli atomi di azoto della struttura dell'acido barbiturico. Questo composto è tipicamente un solido cristallino bianco che è solubile in acqua ed espone proprietà debolmente acide a causa della presenza di gruppi funzionali di acido carbossilico. Acido dimetilbarbiturico è noto per i suoi effetti sedativi e ipnotici, sebbene sia meno comunemente usato in contesti clinici rispetto ad altri barbiturici. La sua attività farmacologica è attribuita alla sua capacità di modulare l'attività del neurotrasmettitore acido gamma-aminobutirrico (GABA) al recettore GABA-A, portando a una depressione del sistema nervoso centrale. Inoltre, ha applicazioni nella ricerca biochimica e come intermediario nella sintesi organica. Le precauzioni di sicurezza e gestione sono essenziali a causa del suo potenziale di tossicità e dipendenza.
Formula:C6H8N2O3
InChI:InChI=1S/C6H8N2O3/c1-7-4(9)3-5(10)8(2)6(7)11/h3H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=VVSASNKOFCZVES-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=O)N(C)C(=O)CC1=O
Sinonimi:- 1,3-Dimethyl-1,3-diazacyclohexane-2,4,6-trione
- 1,3-Dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- 1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
- 1,3-Dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione
- 1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-
- 6-Hydroxy-1,3-dimethyluracil
- Barbituric acid, 1,3-dimethyl-
- Dimethylbarbituric acid
- N,N'-Dimethylbarbituric acid
- N,N′-Dimethyl-2,4,6-pyrimidinetrione
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
13 prodotti.
Urapidil Impurity 4 (1,3-Dimethylbarbituric Acid)
CAS:Formula:C6H8N2O3Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:156.14Ref: 4Z-U-0710
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta1,3-Dimethylbarbituric acid, 99% (dry wt.), water <6%
CAS:1,3-Dimethylbarbituric acid is used as a catalyst in the Knoevenagel condensation of a series of aromatic aldehydes. It is also used in the synthesis of 5-aryl-6-(alkyl- or aryl-amino)-1,3-dimethylfuro [2,3-d]pyrimidine derivatives and enantioselective synthesis of isochromene pyrimidinedione derivatives. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H8N2O3Purezza:99%Colore e forma:White to cream or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:156.14Ref: 10-F078986
25gPrezzo su richiesta50gPrezzo su richiesta100gPrezzo su richiesta250gPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta250mg61,00€1,3-Dimethylbarbituric acid
CAS:Formula:C6H8N2O3Purezza:≥ 99.0%Colore e forma:White to off-white crystalline powderPeso molecolare:156.141,3-Dimethylbarbituric acid
CAS:Formula:C6H8N2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:156.13931,3-Dimethyl Barbituric Acid
CAS:Prodotto controllatoApplications 1,3-Dimethyl Barbituric Acid (Urapidil Impurity 4) is a derivative of Barbituric acid (B118650). All of the barbituric acid derivatives which have been reported to have pronounced hypnotic activity are disubstituted in the 5-position. References Gupta, K., et al.: Eur. J. Med. Chem., 17, 448 (1982), Weber, L., et al.: Curr. Med. Chem., 9, 2085 (2002), Skiles, J., et al.: Curr. Med. Chem., 11, 2911 (2004),Formula:C6H8N2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:156.141,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
CAS:Prodotto controllato1,3-Dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione is a difluoro compound. It has been shown to have hydrogen bonding interactions with copper chloride. FTIR spectroscopy on this molecule shows that the O-H group is involved in hydrogen bonding interaction with the carbonyl group of malonic acid. It also has nucleophilic properties and intramolecular hydrogen bonds. The mechanism for the reaction of 1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione with malonic acid is as follows: The nucleophile attacks the electrophilic carbon atom of the malonic acid and forms an alcoholate intermediate. The reaction proceeds by proton transfer from the hydroxyl group to form an enolate intermediate. Finally, a water molecule is eliminated from the product.Formula:C6H8N2O3Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:156.14 g/mol1,3-Dimethylbarbituric acid, 98%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.Formula:C6H8N2O3Purezza:98%Colore e forma:White to yellow to light brown, Powder or crystals and/or chunksPeso molecolare:156.141,3-Dimethylbarbituric Acid
CAS:Formula:C6H8N2O3Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:156.14Ref: ST-EA-CP-U2004
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta
