
CAS 77-47-4: 1,3-Ciclopentadiene, 1,2,3,4,5,5-esacloro-
Descrizione:
1,3-Ciclopentadiene, 1,2,3,4,5,5-esacloro- è un derivato clorurato del ciclopentadiene, caratterizzato dalla presenza di sei atomi di cloro attaccati all'anello del ciclopentadiene. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente. È noto per la sua reattività a causa della presenza di legami doppi nella struttura del ciclopentadiene, rendendolo suscettibile a reazioni di sostituzione elettrofila. La sostituzione esaclorata altera significativamente le sue proprietà chimiche, migliorando la sua stabilità e potenzialmente aumentando la sua tossicità rispetto ai suoi omologhi non clorurati. Questo composto è utilizzato in varie applicazioni, inclusa come intermediario nella sintesi organica e nella produzione di altri composti chimici. A causa della sua natura clorurata, può comportare rischi ambientali e per la salute, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. Come molti idrocarburi clorurati, è importante considerare il suo potenziale di bioaccumulo e persistenza nell'ambiente.
Formula:C5Cl6
InChI:InChI=1S/C5Cl6/c6-1-2(7)4(9)5(10,11)3(1)8
InChI key:InChIKey=VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl
Sinonimi:- 1,2,3,4,5,5-Hexachloro-1,3-cyclopentadiene
- 1,2,3,4,5,5-Hexachlorocyclopentadiene
- C 56
- Cyclopentadiene, Hexachloro-
- Graphlox
- Hexachlorcyclopentadien
- Hexachloro-1,3-cyclopentadiene
- Hexachlorocyclopentadiene
- Hexaclorociclopentadieno
- Hrs 1655
- Nsc 9235
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Hexachlorocyclopentadiene
CAS:Hexachlorocyclopentadiene is a chlorinated cyclic hydrocarbon that has been used as an insecticide, in the manufacture of polychloroprene, and as a solvent. It has low bioavailability, which may be due to its extensive metabolism and excretion by mammals. Hexachlorocyclopentadiene has been shown to inhibit the activity of several enzymes that are involved in the transport pathways of hexachlorocyclopentadiene, including cytochrome P450s and catalases. Hexachlorocyclopentadiene also induces mutations in human serum erythrocytes and has been shown to cause liver cancer in rats. This chemical can be degraded by wastewater treatment plants, but will require light exposure for this process to occur. The biological half-life of hexachlorocyclopentadiene is about 4 days.Formula:C5Cl6Purezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:272.77 g/molHexachlorocyclopentadiene 100 µg/mL in Isooctane
CAS:Prodotto controllatoFormula:C5Cl6Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:272.77Hexachlorocyclopentadiene 10 µg/mL in Isooctane
CAS:Prodotto controllatoFormula:C5Cl6Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:272.77EPA Method 625 SV Calibration Mixture 660 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane
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Formula:C6H8N2Colore e forma:MixturePeso molecolare:108.14SVOC Mixture 1003 1000 µg/mL in Benzene:Dichloromethane (3:1)
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Formula:C6H3Cl3Colore e forma:MixturePeso molecolare:181.45SVOC Mixture 1002 100-400 µg/mL in Acetone
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Formula:C7H6N2O4Colore e forma:MixturePeso molecolare:182.13Hexachlorocyclopentadiene
CAS:Prodotto controllatoFormula:C5Cl6Colore e forma:NeatPeso molecolare:272.77EPA Method 8270 B/N Mixture 2 1000 µg/ml in Benz:MeCl2:ACCN 4:4:2
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Formula:C6H3Cl3Colore e forma:MixturePeso molecolare:181.45EPA Method 8270 LCS Mixture 100 µg/mL in Acetone:MeCl2 83.5:16.5
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